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The Effect of Telehealth Applications on the Level of Anxiety in the Treatment of Infertility

24 novembre 2021 aggiornato da: Basak Demiralp Yavuz, Suleyman Demirel University

Investigation of the Effects of Telehealth Applications Applied to Infertile Women During Drug Treatment Procedures on Anxiety Levels: A Randomized Controlled Study

It is expected that 84% natural pregnancy will occur at the end of the first 12 months of sexual intercourse without the use of contraceptive methods.The lack of natural fertility is under the influence of multiple factors. These factors can be summarized as age, past infections, genetic factors, anatomical structural disorders, environmental toxins, occupational exposure, lifestyle and sexually transmitted infections.Severe psychological stress, anxiety and depression are encountered in the diagnosis, treatment method and management of the related process in couples who are faced with the diagnosis of infertility.

With the telehealth service that came to the fore in the world in the 1950s, nurses use it in the management of many treatment processes such as infertility treatment, with the roles of managing the information collection process, making decisions with the information they receive, and transmitting information on patients who are far away and need constant follow-up.

Assisted reproductive technologies, which are the current treatment method of infertility, have been used effectively for thirty years. Anxiety control is important in the success of treatment in the treatment process, which is both costly and stressful. Providing 24/7 hours of counseling by using telehealth methods contributes to the reduction of this anxiety.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ethics committee and hospital approval were obtained in order to conduct the study. The sample of the study consists of people who applied to the IVF clinic of Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital. The work is planned to be completed between April 2021 and March 2022. In the first meeting with the participants, it is carried out by taking precautions to protect against the COVID 19 pandemic, in cases where it is met face to face. Participants will be divided into groups with 1 to 1 method in randomization. Participants assigned to the intervention group will be given a personal information form and beck anxiety scale before treatment, followed by telehealth service throughout the treatment protocol, and the beck anxiety scale will be repeated at the end of the treatment. In the control group, a personal information form and Beck anxiety scale will be applied before the treatment and will be repeated after the procedure.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Center, East Campus
      • Isparta, Center, East Campus, Tacchino, 32200
        • Reclutamento
        • Suleyman Demırel Unıversıty research and practice hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The study consists of infertile women between the ages of 20-45 who applied to the in vitro fertilization clinic of the Süleyman Demirel University Research and Application Hospital in Isparta, Turkey.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Between the ages 20-45
  • Female
  • Having been diagnosed with infertility
  • Should be able to use a smart phone
  • Open to communication

Exclusion Criteria:

  • Not between the ages of 20-45
  • Individuals who do not want to be inherited

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
intervention
After the selection process with 1 to 1 randomization method, a personal information form and Beck anxiety scale will be applied to the women selected for the case group on the day of the initiation of treatment with assisted reproductive techniques interview. Then, within an average of 10 days, there is a treatment procedure including planned drug use, messages containing drug doses, drug use, drug administration, follicle count, reminder of the times of operations such as OPU, IUI, ET, and motivational issues. Medication use, time, date, dose, application form and motivational sentences will be sent every day through the WhatsApp application. The Beck anxiety scale will be repeated on the day of IUI and ET procedures, and the effect of telehealth practices on the anxiety levels of women undergoing infertility treatment will be evaluated. During the study, the participants will be able to reach the researcher from their mobile phones whenever they want.
Comportamentale: telenursing
7-24 counseling and daily treatment protocol reminders will be given to the intervention group.
control
In the first interview at the beginning of the treatment protocol with assisted reproductive techniques, a personal information questionnaire and beck anxiety scale will be applied to the control group selected by the 1-to-1 randomization method. Afterwards, the Beck anxiety scale will be applied again at the end of the treatment without any intervention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
beck anxiety scale
Lasso di tempo: 1 year

The intervention group will be evaluated with the Beck anxiety scale at the beginning of the treatment. Afterwards, the patient who was given telehealth service throughout the treatment will be compared by applying the Beck anxiety scale again at the end of the treatment.

The control group will be compared by applying the Beck anxiety scale before and after the treatment.
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Investigatori

  • Investigatore principale: başak demiralp yavuz, nurse, Researcher

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TELENURSING and anxıety

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Since it is an ongoing thesis work, I do not want to share the data for a while.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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