Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Telehealth Applications on the Level of Anxiety in the Treatment of Infertility

24 november 2021 bijgewerkt door: Basak Demiralp Yavuz, Suleyman Demirel University

Investigation of the Effects of Telehealth Applications Applied to Infertile Women During Drug Treatment Procedures on Anxiety Levels: A Randomized Controlled Study

It is expected that 84% natural pregnancy will occur at the end of the first 12 months of sexual intercourse without the use of contraceptive methods.The lack of natural fertility is under the influence of multiple factors. These factors can be summarized as age, past infections, genetic factors, anatomical structural disorders, environmental toxins, occupational exposure, lifestyle and sexually transmitted infections.Severe psychological stress, anxiety and depression are encountered in the diagnosis, treatment method and management of the related process in couples who are faced with the diagnosis of infertility.

With the telehealth service that came to the fore in the world in the 1950s, nurses use it in the management of many treatment processes such as infertility treatment, with the roles of managing the information collection process, making decisions with the information they receive, and transmitting information on patients who are far away and need constant follow-up.

Assisted reproductive technologies, which are the current treatment method of infertility, have been used effectively for thirty years. Anxiety control is important in the success of treatment in the treatment process, which is both costly and stressful. Providing 24/7 hours of counseling by using telehealth methods contributes to the reduction of this anxiety.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ethics committee and hospital approval were obtained in order to conduct the study. The sample of the study consists of people who applied to the IVF clinic of Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital. The work is planned to be completed between April 2021 and March 2022. In the first meeting with the participants, it is carried out by taking precautions to protect against the COVID 19 pandemic, in cases where it is met face to face. Participants will be divided into groups with 1 to 1 method in randomization. Participants assigned to the intervention group will be given a personal information form and beck anxiety scale before treatment, followed by telehealth service throughout the treatment protocol, and the beck anxiety scale will be repeated at the end of the treatment. In the control group, a personal information form and Beck anxiety scale will be applied before the treatment and will be repeated after the procedure.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Center, East Campus
      • Isparta, Center, East Campus, Kalkoen, 32200
        • Werving
        • Suleyman Demırel Unıversıty research and practice hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

The study consists of infertile women between the ages of 20-45 who applied to the in vitro fertilization clinic of the Süleyman Demirel University Research and Application Hospital in Isparta, Turkey.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Between the ages 20-45
  • Female
  • Having been diagnosed with infertility
  • Should be able to use a smart phone
  • Open to communication

Exclusion Criteria:

  • Not between the ages of 20-45
  • Individuals who do not want to be inherited

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
intervention
After the selection process with 1 to 1 randomization method, a personal information form and Beck anxiety scale will be applied to the women selected for the case group on the day of the initiation of treatment with assisted reproductive techniques interview. Then, within an average of 10 days, there is a treatment procedure including planned drug use, messages containing drug doses, drug use, drug administration, follicle count, reminder of the times of operations such as OPU, IUI, ET, and motivational issues. Medication use, time, date, dose, application form and motivational sentences will be sent every day through the WhatsApp application. The Beck anxiety scale will be repeated on the day of IUI and ET procedures, and the effect of telehealth practices on the anxiety levels of women undergoing infertility treatment will be evaluated. During the study, the participants will be able to reach the researcher from their mobile phones whenever they want.
7-24 counseling and daily treatment protocol reminders will be given to the intervention group.
control
In the first interview at the beginning of the treatment protocol with assisted reproductive techniques, a personal information questionnaire and beck anxiety scale will be applied to the control group selected by the 1-to-1 randomization method. Afterwards, the Beck anxiety scale will be applied again at the end of the treatment without any intervention.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beck anxiety scale
Tijdsspanne: 1 year

The intervention group will be evaluated with the Beck anxiety scale at the beginning of the treatment. Afterwards, the patient who was given telehealth service throughout the treatment will be compared by applying the Beck anxiety scale again at the end of the treatment.

The control group will be compared by applying the Beck anxiety scale before and after the treatment.

1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: başak demiralp yavuz, nurse, Researcher

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TELENURSING and anxıety

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Since it is an ongoing thesis work, I do not want to share the data for a while.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren