The Effect of Telehealth Applications on the Level of Anxiety in the Treatment of Infertility
Investigation of the Effects of Telehealth Applications Applied to Infertile Women During Drug Treatment Procedures on Anxiety Levels: A Randomized Controlled Study
It is expected that 84% natural pregnancy will occur at the end of the first 12 months of sexual intercourse without the use of contraceptive methods.The lack of natural fertility is under the influence of multiple factors. These factors can be summarized as age, past infections, genetic factors, anatomical structural disorders, environmental toxins, occupational exposure, lifestyle and sexually transmitted infections.Severe psychological stress, anxiety and depression are encountered in the diagnosis, treatment method and management of the related process in couples who are faced with the diagnosis of infertility.
With the telehealth service that came to the fore in the world in the 1950s, nurses use it in the management of many treatment processes such as infertility treatment, with the roles of managing the information collection process, making decisions with the information they receive, and transmitting information on patients who are far away and need constant follow-up.
Assisted reproductive technologies, which are the current treatment method of infertility, have been used effectively for thirty years. Anxiety control is important in the success of treatment in the treatment process, which is both costly and stressful. Providing 24/7 hours of counseling by using telehealth methods contributes to the reduction of this anxiety.
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Başak Demiralp Yavuz, nurse
- Номер телефона: +902462113719 +905071721836
- Электронная почта: basakdemiralp1@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Emel Taşçı Duran, Prof.Dr.
- Электронная почта: emelduran@sdu.edu.tr
Места учебы
-
-
Center, East Campus
-
Isparta, Center, East Campus, Турция, 32200
- Рекрутинг
- Suleyman Demırel Unıversıty research and practice hospital
-
Контакт:
- Başak Demiralp Yavuz, nurse
- Номер телефона: +905071721836
- Электронная почта: basakdemiralp1@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Between the ages 20-45
- Female
- Having been diagnosed with infertility
- Should be able to use a smart phone
- Open to communication
Exclusion Criteria:
- Not between the ages of 20-45
- Individuals who do not want to be inherited
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
intervention
After the selection process with 1 to 1 randomization method, a personal information form and Beck anxiety scale will be applied to the women selected for the case group on the day of the initiation of treatment with assisted reproductive techniques interview.
Then, within an average of 10 days, there is a treatment procedure including planned drug use, messages containing drug doses, drug use, drug administration, follicle count, reminder of the times of operations such as OPU, IUI, ET, and motivational issues.
Medication use, time, date, dose, application form and motivational sentences will be sent every day through the WhatsApp application.
The Beck anxiety scale will be repeated on the day of IUI and ET procedures, and the effect of telehealth practices on the anxiety levels of women undergoing infertility treatment will be evaluated.
During the study, the participants will be able to reach the researcher from their mobile phones whenever they want.
|
7-24 counseling and daily treatment protocol reminders will be given to the intervention group.
|
|
control
In the first interview at the beginning of the treatment protocol with assisted reproductive techniques, a personal information questionnaire and beck anxiety scale will be applied to the control group selected by the 1-to-1 randomization method.
Afterwards, the Beck anxiety scale will be applied again at the end of the treatment without any intervention.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
beck anxiety scale
Временное ограничение: 1 year
|
The intervention group will be evaluated with the Beck anxiety scale at the beginning of the treatment. Afterwards, the patient who was given telehealth service throughout the treatment will be compared by applying the Beck anxiety scale again at the end of the treatment. The control group will be compared by applying the Beck anxiety scale before and after the treatment. |
1 year
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: başak demiralp yavuz, nurse, Researcher
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TELENURSING and anxıety
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .