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The Effect of Telehealth Applications on the Level of Anxiety in the Treatment of Infertility

24 de novembro de 2021 atualizado por: Basak Demiralp Yavuz, Suleyman Demirel University

Investigation of the Effects of Telehealth Applications Applied to Infertile Women During Drug Treatment Procedures on Anxiety Levels: A Randomized Controlled Study

It is expected that 84% natural pregnancy will occur at the end of the first 12 months of sexual intercourse without the use of contraceptive methods.The lack of natural fertility is under the influence of multiple factors. These factors can be summarized as age, past infections, genetic factors, anatomical structural disorders, environmental toxins, occupational exposure, lifestyle and sexually transmitted infections.Severe psychological stress, anxiety and depression are encountered in the diagnosis, treatment method and management of the related process in couples who are faced with the diagnosis of infertility.

With the telehealth service that came to the fore in the world in the 1950s, nurses use it in the management of many treatment processes such as infertility treatment, with the roles of managing the information collection process, making decisions with the information they receive, and transmitting information on patients who are far away and need constant follow-up.

Assisted reproductive technologies, which are the current treatment method of infertility, have been used effectively for thirty years. Anxiety control is important in the success of treatment in the treatment process, which is both costly and stressful. Providing 24/7 hours of counseling by using telehealth methods contributes to the reduction of this anxiety.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Ethics committee and hospital approval were obtained in order to conduct the study. The sample of the study consists of people who applied to the IVF clinic of Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital. The work is planned to be completed between April 2021 and March 2022. In the first meeting with the participants, it is carried out by taking precautions to protect against the COVID 19 pandemic, in cases where it is met face to face. Participants will be divided into groups with 1 to 1 method in randomization. Participants assigned to the intervention group will be given a personal information form and beck anxiety scale before treatment, followed by telehealth service throughout the treatment protocol, and the beck anxiety scale will be repeated at the end of the treatment. In the control group, a personal information form and Beck anxiety scale will be applied before the treatment and will be repeated after the procedure.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Peru
    • Center, East Campus
      • Isparta, Center, East Campus, Peru, 32200
        • Recrutamento
        • Suleyman Demırel Unıversıty research and practice hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

The study consists of infertile women between the ages of 20-45 who applied to the in vitro fertilization clinic of the Süleyman Demirel University Research and Application Hospital in Isparta, Turkey.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Between the ages 20-45
  • Female
  • Having been diagnosed with infertility
  • Should be able to use a smart phone
  • Open to communication

Exclusion Criteria:

  • Not between the ages of 20-45
  • Individuals who do not want to be inherited

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
intervention
After the selection process with 1 to 1 randomization method, a personal information form and Beck anxiety scale will be applied to the women selected for the case group on the day of the initiation of treatment with assisted reproductive techniques interview. Then, within an average of 10 days, there is a treatment procedure including planned drug use, messages containing drug doses, drug use, drug administration, follicle count, reminder of the times of operations such as OPU, IUI, ET, and motivational issues. Medication use, time, date, dose, application form and motivational sentences will be sent every day through the WhatsApp application. The Beck anxiety scale will be repeated on the day of IUI and ET procedures, and the effect of telehealth practices on the anxiety levels of women undergoing infertility treatment will be evaluated. During the study, the participants will be able to reach the researcher from their mobile phones whenever they want.
Comportamental: telenursing
7-24 counseling and daily treatment protocol reminders will be given to the intervention group.
control
In the first interview at the beginning of the treatment protocol with assisted reproductive techniques, a personal information questionnaire and beck anxiety scale will be applied to the control group selected by the 1-to-1 randomization method. Afterwards, the Beck anxiety scale will be applied again at the end of the treatment without any intervention.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
beck anxiety scale
Prazo: 1 year

The intervention group will be evaluated with the Beck anxiety scale at the beginning of the treatment. Afterwards, the patient who was given telehealth service throughout the treatment will be compared by applying the Beck anxiety scale again at the end of the treatment.

The control group will be compared by applying the Beck anxiety scale before and after the treatment.
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Suleyman Demirel University

Investigadores

  • Investigador principal: başak demiralp yavuz, nurse, Researcher

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TELENURSING and anxıety

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Since it is an ongoing thesis work, I do not want to share the data for a while.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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