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急性冠症候群患者の心臓転帰の予測におけるトリグリセリドグルコース指数の値

2021年12月13日 更新者:Mohamed Ali Taha、Sohag University

トリグリセリド グルコース インデックスおよびインスリン抵抗性の信頼できる代替マーカーであり、重大な有害心血管イベント (MACE) の独立した予測因子であり、これは全死亡、心筋梗塞、冠動脈血行再建術、脳卒中、および心不全による入院の複合体として定義されました。

急性冠症候群患者における MACE の予測とトリグリセリド グルコース インデックスの間には関係があると仮定します。

調査の概要

詳細な説明

心血管疾患、特に冠動脈疾患 (CAD) は、過去数年間の死亡の約 5 人に 1 人に関与しているため、先進国における主な死因および身体障害と見なされています。

非 ST 上昇型心筋梗塞 (NSTEMI)、ST 上昇型心筋梗塞 (STEMI)、および不安定狭心症を含む最も重篤な虚血性心疾患である急性冠症候群 (ACS) は、世界中で主要な死因の 1 つとなっています。大きな社会的、経済的負担に。

(CAD)の発症は、血糖異常や脂質障害を含む複数の要因によって引き起こされることがよく認識されています。

インスリン抵抗性 (IR) は、2 型糖尿病の発症につながる重要な代謝異常であり、最近の研究では、心血管疾患 (CVD) の発症を独立して予測できることもわかっています。 高インスリン正常血糖クランプ (HIEC) は、インスリン抵抗性を診断するためのゴールド スタンダードとして使用されますが、操作が難しく、必要な機器が必要なため、臨床業務で実施することは非常に困難です。

トリグリセリドおよびグルコース指数(TyG指数)は、インスリン抵抗性を評価するための代替方法の1つであり、新しいマーカーです 恒常性モデル評価および定量的インスリン感受性チェック指数とは異なり、インスリンはTyG指数に含まれておらず、インスリンの信頼できる代替マーカーですこれは、全死亡、心筋梗塞、冠動脈血行再建術、脳卒中、および心不全による入院の複合として定義されました。

TyG 指数は、ln (空腹時トリグリセリドレベル [mg/dL] × 空腹時グルコースレベル [mg/dL]/2) として計算されました。文献で報告されている TyG の通常のカットオフ値は、およそ 4 と 8 です。

作品のねらい

急性冠症候群を呈する糖尿病患者および非糖尿病患者におけるMACEの短期予測因子としてのトリグリセリド・グルコース指数の値を研究すること。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

冠動脈疾患治療室に急性冠症候群で入院した患者

説明

包含基準:

  • 急性冠症候群患者

除外基準:

  • 急性感染症、リウマチ性疾患、血液疾患、または腫瘍性疾患を伴う。
  • 重度の弁膜症または心筋症を伴う
  • 臨床データまたは追跡データが不足している。
  • 家族性高トリグリセリド血症の疑い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリグリセリド グルコース インデックス
時間枠:6ヶ月
急性冠症候群患者における心転帰の予測
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年12月20日

一次修了 (予想される)

2022年5月20日

研究の完了 (予想される)

2022年6月20日

試験登録日

最初に提出

2021年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月13日

最初の投稿 (実際)

2021年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月13日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ethics@med.sohag.edu.eg

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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