Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Triglyseridin glukoosiindeksin arvo akuuttia sepelvaltimotautia sairastavien potilaiden sydämen tulosten ennustamisessa

maanantai 13. joulukuuta 2021 päivittänyt: Mohamed Ali Taha, Sohag University

Triglyseridin glukoosiindeksi ja luotettava vaihtoehtoinen insuliiniresistenssin merkkiaine ja riippumaton merkittävien haitallisten kardiovaskulaaristen tapahtumien (MACE:t) ennustaja, joka määriteltiin kokonaiskuoleman, sydäninfarktin, sepelvaltimoiden revaskularisoinnin, aivohalvauksen ja sydämen vajaatoiminnan vuoksi joutumisen yhdistelmäksi.

Oletamme, että akuutin sepelvaltimotautipotilaiden MACE-ennusteen ja triglyseridien glukoosiindeksin välillä on yhteys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän- ja verisuonitauteja, erityisesti sepelvaltimotautia (CAD), pidetään pääasiallisena kuolinsyynä ja vammautumissyynä kehittyneissä maissa, koska ne ovat aiheuttaneet noin yhden viidestä kuolemasta muutaman viime vuoden aikana.

Akuutti sepelvaltimoiden oireyhtymä (ACS), joka on vakavin iskeeminen sydänsairaus, mukaan lukien sydäninfarkti, jossa ei ole ST-korkeutta (NSTEMI), ST-korkeakoulun sydäninfarkti (STEMI) ja epästabiili angina pectoris, on ollut yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti, mikä johtaa suuri sosiaalinen ja taloudellinen taakka.

On hyvin tiedossa, että (CAD) kehitystä ohjaavat monet tekijät, mukaan lukien glykeemiset poikkeavuudet ja lipidihäiriöt.

Insuliiniresistenssi (IR) on keskeinen aineenvaihduntahäiriö, joka johtaa T2DM:n kehittymiseen, ja viimeaikaiset tutkimukset ovat myös osoittaneet, että se voi itsenäisesti ennustaa sydän- ja verisuonitautien (CVD) kehittymistä. Hyperinsulinemic-Euglycemic Clamp (HIEC), joka on insuliiniresistenssin diagnoosin kultainen standardi, on erittäin vaikea toteuttaa kliinisessä työssä sen käyttövaikeuden ja laitevaatimusten vuoksi.

Triglyseridi- ja glukoosiindeksi (TyG-indeksi) oli yksi vaihtoehtoisista menetelmistä insuliiniresistenssin arvioinnissa ja se on uusi merkki Toisin kuin homeostaasimallin arviointi ja kvantitatiivinen insuliiniherkkyysindeksi, insuliini ei sisälly TyG-indeksiin ja on luotettava vaihtoehtoinen insuliinimarkkeri. vastustuskyky ja riippumaton merkittävien haitallisten kardiovaskulaaristen tapahtumien ennustaja (MACE), joka määriteltiin kokonaiskuoleman, sydäninfarktin, sepelvaltimoiden revaskularisaation, aivohalvauksen ja sydämen vajaatoiminnan takia sairaalahoidon yhdistelmäksi.

TyG-indeksi laskettiin arvona ln (paastotriglyseriditaso [mg/dl] × paastoglukoositaso [mg/dl]/2) TyG:lle kirjallisuudessa raportoidut normaalit raja-arvot ovat noin 4 ja 8.

Työn tavoite

Tutkia triglyseridiglukoosiindeksin arvoa MACE:n lyhyen aikavälin ennustajana diabeettisilla ja ei-diabeettisilla potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka on otettu akuutin sepelvaltimon oireyhtymän vuoksi sepelvaltimoiden hoitoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • akuutteja sepelvaltimotautipotilaita

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutin tartuntataudin, reumasairauden, hematologisen sairauden tai neoplastisen sairauden yhteydessä.
  • Vaikeassa läppä- tai kardiomyopatiassa
  • Kliiniset tai seurantatiedot puuttuvat.
  • epäilty familiaalinen hypertriglyseridemia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Triglyseridiglukoosiindeksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Sydämen tulosten ennustaminen akuutilla sepelvaltimotautipotilailla
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa