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Long-term Outcomes of Endoscopic Papillary Balloon Dilation for 8-12mm Bile Duct Stones: a Prospective Study

2022年1月10日 更新者:Gregorios Paspatis、Venizelio General Hospital

The investigators prospectively evaluated long-term outcomes of ELBPD+EST for CBD stones up to 8-12mm.

EPBD+EST in patients with CBD stones up to 8-12mm appears to be associated with a very low (<3%) rate of long-term stone recurrence. The efficacy of EPBD for 8-12mm stones warrants further exploration in randomized trials.

調査の概要

詳細な説明

Consecutive patients with CBD stones up to 8-12mm successfully treated by EPBD+EST from September 2018 to August 2020 were prospectively followed for at least 12 months. CBD stone recurrence was defined as recurrent stones confirmed by ERCP during the follow-up period. The maximum diameter of the balloon used was 15mm.

Overall, 72 patients (mean age: 67 years, 52.8% males) were included, of whom 22 (30.5%) had multiple CBD stones, 23 (31.9%) had a history of cholecystectomy, 13 (18.1%) had a periampullary diverticulum and 22 (30.5%) had a previous EST. The mean CBD diameter was 11.6±1mm, whereas a tapered duct was noted in 7 (9.7%). Post-procedural bleeding occurred in one case, treated successfully a with a fully covered metal stent. Mild cholangitis occurred in two cases. No cases with perforation or PEP were observed. During a mean follow-up of 22.4±6.2 months (range 13-36), CBD stones recurred in 2/72 (2.7%).

EPBD+EST in patients with CBD stones up to 8-12mm appears to be associated with a very low (<3%) rate of long-term stone recurrence. The efficacy of EPBD for 8-12mm stones warrants further exploration in randomized trials.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

72

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Heraklion、ギリシャ、71409
        • ''Benizelion" General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Consecutive patients with CBD stones up to 8-12mm successfully treated by EPBD+EST from September 2018 to August 2020 ,who were prospectively followed for at least 12 months

説明

Inclusion Criteria:patients with ELBPD+EST for CBD stones up to 8-12mm from September 2018 to August 2020 -

Exclusion Criteria: Patients with bile duct stones less than 8mm or more than 12mm.

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
patients with CBD stones up to 8-12mm
72 patients (mean age: 67 years, 52.8% males) were included, of whom 22 (30.5%) had multiple CBD stones, 23 (31.9%) had a history of cholecystectomy, 13 (18.1%) had a periampullary diverticulum and 22 (30.5%) had a previous EST
endoscopic papillary balloon dilation (EPBD) with endoscopic sphincterotomy (EST
他の名前:
  • endoscopic papillary balloon

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Stone recurrence after endoscopic papillary balloon dilation (EPBD) with endoscopic sphincterotomy (EST) in prior ERCP.
時間枠:22.4±6.2 months
Patients with CBD stones up to 8-12mm successfully treated by EPBD+EST from September 2018 to August 2020 were prospectively followed for at least 12 months. CBD stone recurrence was defined as recurrent stones confirmed by ERCP during the follow-up period. The maximum diameter of the balloon used was 15mm.
22.4±6.2 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Gregorios Gregorios, Director、''Benizelion" General Hospital, Heraklion, Crete

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月30日

一次修了 (実際)

2020年8月29日

研究の完了 (実際)

2020年8月29日

試験登録日

最初に提出

2021年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月10日

最初の投稿 (実際)

2022年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月10日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Paspatis-balloon dilation

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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