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Long-term Outcomes of Endoscopic Papillary Balloon Dilation for 8-12mm Bile Duct Stones: a Prospective Study

10 de janeiro de 2022 atualizado por: Gregorios Paspatis, Venizelio General Hospital

The investigators prospectively evaluated long-term outcomes of ELBPD+EST for CBD stones up to 8-12mm.

EPBD+EST in patients with CBD stones up to 8-12mm appears to be associated with a very low (<3%) rate of long-term stone recurrence. The efficacy of EPBD for 8-12mm stones warrants further exploration in randomized trials.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Consecutive patients with CBD stones up to 8-12mm successfully treated by EPBD+EST from September 2018 to August 2020 were prospectively followed for at least 12 months. CBD stone recurrence was defined as recurrent stones confirmed by ERCP during the follow-up period. The maximum diameter of the balloon used was 15mm.

Overall, 72 patients (mean age: 67 years, 52.8% males) were included, of whom 22 (30.5%) had multiple CBD stones, 23 (31.9%) had a history of cholecystectomy, 13 (18.1%) had a periampullary diverticulum and 22 (30.5%) had a previous EST. The mean CBD diameter was 11.6±1mm, whereas a tapered duct was noted in 7 (9.7%). Post-procedural bleeding occurred in one case, treated successfully a with a fully covered metal stent. Mild cholangitis occurred in two cases. No cases with perforation or PEP were observed. During a mean follow-up of 22.4±6.2 months (range 13-36), CBD stones recurred in 2/72 (2.7%).

EPBD+EST in patients with CBD stones up to 8-12mm appears to be associated with a very low (<3%) rate of long-term stone recurrence. The efficacy of EPBD for 8-12mm stones warrants further exploration in randomized trials.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

72

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Heraklion, Grécia, 71409
        • ''Benizelion" General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Consecutive patients with CBD stones up to 8-12mm successfully treated by EPBD+EST from September 2018 to August 2020 ,who were prospectively followed for at least 12 months

Descrição

Inclusion Criteria:patients with ELBPD+EST for CBD stones up to 8-12mm from September 2018 to August 2020 -

Exclusion Criteria: Patients with bile duct stones less than 8mm or more than 12mm.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
patients with CBD stones up to 8-12mm
72 patients (mean age: 67 years, 52.8% males) were included, of whom 22 (30.5%) had multiple CBD stones, 23 (31.9%) had a history of cholecystectomy, 13 (18.1%) had a periampullary diverticulum and 22 (30.5%) had a previous EST
endoscopic papillary balloon dilation (EPBD) with endoscopic sphincterotomy (EST
Outros nomes:
  • endoscopic papillary balloon

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Stone recurrence after endoscopic papillary balloon dilation (EPBD) with endoscopic sphincterotomy (EST) in prior ERCP.
Prazo: 22.4±6.2 months
Patients with CBD stones up to 8-12mm successfully treated by EPBD+EST from September 2018 to August 2020 were prospectively followed for at least 12 months. CBD stone recurrence was defined as recurrent stones confirmed by ERCP during the follow-up period. The maximum diameter of the balloon used was 15mm.
22.4±6.2 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Gregorios Gregorios, Director, ''Benizelion" General Hospital, Heraklion, Crete

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

29 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

29 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Paspatis-balloon dilation

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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