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Investigation on the Epidemic Prevention Effect of Using Chinese Medicine During the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Outbreak.

2022年2月12日 更新者:Chung-Hua Hsu、Taipei City Hospital

Taipei City Hospital Linsen Chinese Medicine and Kunming Branch

Taking a regional hospital as an example, the investigators will discuss the changes in the community cumulative incidence rate(CIR) and the epidemic prevention effect of using Chinese medicine during the SARS-CoV-2 outbreak.

Main purpose:

Retrospective case study to explore the effect of traditional Chinese medicine on the prevention of SARS-CoV-2.

Secondary purpose:

If there are related side effects after taking Chinese medicine.

調査の概要

詳細な説明

The large-scale coronavirus epidemic is a major global public health challenge in the 21st century. Since the 2003 Severe acute respiratory syndrome (SARS) epidemic spread globally and caused hundreds of deaths, the Middle East respiratory syndrome (Middle East respiratory syndrome, MERS) and coronavirus disease 2019(COVID-19) has caused a large-scale global spread and also caused a huge impact on the public health and medical system. In the country's current epidemic (Aug 1, 2021), more than 15,000 people have been diagnosed, and the number of deaths has exceeded 800. Among them, the Taipei epidemic is the most severe, and the Wanhua District of Taipei City is the hot zone. The investigators will discuss the changes in accumulation incidence rate(CIR) of the community and the epidemic prevention effect of using Chinese medicine during the SARS-CoV-2 outbreak.

This is a retrospective case study to explore the effect of traditional Chinese medicine on the prevention of SARS-CoV-2 and discuss if there are related side effects after taking Chinese medicine.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、886
        • Taipei City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

The subjects of this study are patients who went to the Taipei City Hospital Linsen Chinese Medicine and Kunming Branch from January 1, 2020, to July 31, 2021. It is estimated that the medical records of 1,000 patients who use traditional Chinese medicine for new coronary pneumonia prevention and control will be collected as the experimental group, and they will be randomly matched. The medical records of 1,000 patients who have not used Chinese medicine as a control group for the prevention of new coronary pneumonia, a total of 2,000.

説明

Inclusion Criteria:

- From January 1, 2020 to July 31, 2021, Chinese medicine is used for patients with new coronary pneumonia epidemic prevention.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who do not use traditional Chinese medicine for the prevention of new coronary pneumonia.
  2. Patients who have signed and refused to provide medical records.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
JGF (Jing-Guan-Fang): Traditional Chinese Medicine Decoction
JGF group: 100ml JGF decoction per day at least 1 week
Use 100ml JGF decoction per day as a preventive measure for patients with COVID-19.
他の名前:
  • Chinese herbal decoction
NO JGF
NO JGF group: None use traditional Chinese medicine(JGF)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Investigation on the effect of using traditional Chinese medicine to prevent SARS-CoV-2 infection in two groups with cumulative incidence rate(CIR).
時間枠:18 months
Compare the dangerous states within two groups with CIR.
18 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2021年7月31日

研究の完了 (実際)

2021年11月18日

試験登録日

最初に提出

2021年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月10日

最初の投稿 (実際)

2022年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月12日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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