- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05236309
Investigation on the Epidemic Prevention Effect of Using Chinese Medicine During the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Outbreak.
Taipei City Hospital Linsen Chinese Medicine and Kunming Branch
Taking a regional hospital as an example, the investigators will discuss the changes in the community cumulative incidence rate(CIR) and the epidemic prevention effect of using Chinese medicine during the SARS-CoV-2 outbreak.
Main purpose:
Retrospective case study to explore the effect of traditional Chinese medicine on the prevention of SARS-CoV-2.
Secondary purpose:
If there are related side effects after taking Chinese medicine.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The large-scale coronavirus epidemic is a major global public health challenge in the 21st century. Since the 2003 Severe acute respiratory syndrome (SARS) epidemic spread globally and caused hundreds of deaths, the Middle East respiratory syndrome (Middle East respiratory syndrome, MERS) and coronavirus disease 2019(COVID-19) has caused a large-scale global spread and also caused a huge impact on the public health and medical system. In the country's current epidemic (Aug 1, 2021), more than 15,000 people have been diagnosed, and the number of deaths has exceeded 800. Among them, the Taipei epidemic is the most severe, and the Wanhua District of Taipei City is the hot zone. The investigators will discuss the changes in accumulation incidence rate(CIR) of the community and the epidemic prevention effect of using Chinese medicine during the SARS-CoV-2 outbreak.
This is a retrospective case study to explore the effect of traditional Chinese medicine on the prevention of SARS-CoV-2 and discuss if there are related side effects after taking Chinese medicine.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 886
- Taipei City Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- From January 1, 2020 to July 31, 2021, Chinese medicine is used for patients with new coronary pneumonia epidemic prevention.
Exclusion Criteria:
- Patients who do not use traditional Chinese medicine for the prevention of new coronary pneumonia.
- Patients who have signed and refused to provide medical records.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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JGF (Jing-Guan-Fang): Traditional Chinese Medicine Decoction
JGF group: 100ml JGF decoction per day at least 1 week
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Use 100ml JGF decoction per day as a preventive measure for patients with COVID-19.
Otros nombres:
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NO JGF
NO JGF group: None use traditional Chinese medicine(JGF)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Investigation on the effect of using traditional Chinese medicine to prevent SARS-CoV-2 infection in two groups with cumulative incidence rate(CIR).
Periodo de tiempo: 18 months
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Compare the dangerous states within two groups with CIR.
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18 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TCHIRB-11009019-E
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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