Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Investigation on the Epidemic Prevention Effect of Using Chinese Medicine During the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Outbreak.

12 février 2022 mis à jour par: Chung-Hua Hsu, Taipei City Hospital

Taipei City Hospital Linsen Chinese Medicine and Kunming Branch

Taking a regional hospital as an example, the investigators will discuss the changes in the community cumulative incidence rate(CIR) and the epidemic prevention effect of using Chinese medicine during the SARS-CoV-2 outbreak.

Main purpose:

Retrospective case study to explore the effect of traditional Chinese medicine on the prevention of SARS-CoV-2.

Secondary purpose:

If there are related side effects after taking Chinese medicine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The large-scale coronavirus epidemic is a major global public health challenge in the 21st century. Since the 2003 Severe acute respiratory syndrome (SARS) epidemic spread globally and caused hundreds of deaths, the Middle East respiratory syndrome (Middle East respiratory syndrome, MERS) and coronavirus disease 2019(COVID-19) has caused a large-scale global spread and also caused a huge impact on the public health and medical system. In the country's current epidemic (Aug 1, 2021), more than 15,000 people have been diagnosed, and the number of deaths has exceeded 800. Among them, the Taipei epidemic is the most severe, and the Wanhua District of Taipei City is the hot zone. The investigators will discuss the changes in accumulation incidence rate(CIR) of the community and the epidemic prevention effect of using Chinese medicine during the SARS-CoV-2 outbreak.

This is a retrospective case study to explore the effect of traditional Chinese medicine on the prevention of SARS-CoV-2 and discuss if there are related side effects after taking Chinese medicine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 886
        • Taipei City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

The subjects of this study are patients who went to the Taipei City Hospital Linsen Chinese Medicine and Kunming Branch from January 1, 2020, to July 31, 2021. It is estimated that the medical records of 1,000 patients who use traditional Chinese medicine for new coronary pneumonia prevention and control will be collected as the experimental group, and they will be randomly matched. The medical records of 1,000 patients who have not used Chinese medicine as a control group for the prevention of new coronary pneumonia, a total of 2,000.

La description

Inclusion Criteria:

- From January 1, 2020 to July 31, 2021, Chinese medicine is used for patients with new coronary pneumonia epidemic prevention.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who do not use traditional Chinese medicine for the prevention of new coronary pneumonia.
  2. Patients who have signed and refused to provide medical records.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
JGF (Jing-Guan-Fang): Traditional Chinese Medicine Decoction
JGF group: 100ml JGF decoction per day at least 1 week
Use 100ml JGF decoction per day as a preventive measure for patients with COVID-19.
Autres noms:
  • Chinese herbal decoction
NO JGF
NO JGF group: None use traditional Chinese medicine(JGF)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Investigation on the effect of using traditional Chinese medicine to prevent SARS-CoV-2 infection in two groups with cumulative incidence rate(CIR).
Délai: 18 months
Compare the dangerous states within two groups with CIR.
18 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

18 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2022

Première publication (Réel)

11 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner