- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05236309
Investigation on the Epidemic Prevention Effect of Using Chinese Medicine During the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Outbreak.
Taipei City Hospital Linsen Chinese Medicine and Kunming Branch
Taking a regional hospital as an example, the investigators will discuss the changes in the community cumulative incidence rate(CIR) and the epidemic prevention effect of using Chinese medicine during the SARS-CoV-2 outbreak.
Main purpose:
Retrospective case study to explore the effect of traditional Chinese medicine on the prevention of SARS-CoV-2.
Secondary purpose:
If there are related side effects after taking Chinese medicine.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The large-scale coronavirus epidemic is a major global public health challenge in the 21st century. Since the 2003 Severe acute respiratory syndrome (SARS) epidemic spread globally and caused hundreds of deaths, the Middle East respiratory syndrome (Middle East respiratory syndrome, MERS) and coronavirus disease 2019(COVID-19) has caused a large-scale global spread and also caused a huge impact on the public health and medical system. In the country's current epidemic (Aug 1, 2021), more than 15,000 people have been diagnosed, and the number of deaths has exceeded 800. Among them, the Taipei epidemic is the most severe, and the Wanhua District of Taipei City is the hot zone. The investigators will discuss the changes in accumulation incidence rate(CIR) of the community and the epidemic prevention effect of using Chinese medicine during the SARS-CoV-2 outbreak.
This is a retrospective case study to explore the effect of traditional Chinese medicine on the prevention of SARS-CoV-2 and discuss if there are related side effects after taking Chinese medicine.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 886
- Taipei City Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- From January 1, 2020 to July 31, 2021, Chinese medicine is used for patients with new coronary pneumonia epidemic prevention.
Exclusion Criteria:
- Patients who do not use traditional Chinese medicine for the prevention of new coronary pneumonia.
- Patients who have signed and refused to provide medical records.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
JGF (Jing-Guan-Fang): Traditional Chinese Medicine Decoction
JGF group: 100ml JGF decoction per day at least 1 week
|
Use 100ml JGF decoction per day as a preventive measure for patients with COVID-19.
Altri nomi:
|
|
NO JGF
NO JGF group: None use traditional Chinese medicine(JGF)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Investigation on the effect of using traditional Chinese medicine to prevent SARS-CoV-2 infection in two groups with cumulative incidence rate(CIR).
Lasso di tempo: 18 months
|
Compare the dangerous states within two groups with CIR.
|
18 months
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TCHIRB-11009019-E
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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