- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05236309
Investigation on the Epidemic Prevention Effect of Using Chinese Medicine During the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Outbreak.
Taipei City Hospital Linsen Chinese Medicine and Kunming Branch
Taking a regional hospital as an example, the investigators will discuss the changes in the community cumulative incidence rate(CIR) and the epidemic prevention effect of using Chinese medicine during the SARS-CoV-2 outbreak.
Main purpose:
Retrospective case study to explore the effect of traditional Chinese medicine on the prevention of SARS-CoV-2.
Secondary purpose:
If there are related side effects after taking Chinese medicine.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The large-scale coronavirus epidemic is a major global public health challenge in the 21st century. Since the 2003 Severe acute respiratory syndrome (SARS) epidemic spread globally and caused hundreds of deaths, the Middle East respiratory syndrome (Middle East respiratory syndrome, MERS) and coronavirus disease 2019(COVID-19) has caused a large-scale global spread and also caused a huge impact on the public health and medical system. In the country's current epidemic (Aug 1, 2021), more than 15,000 people have been diagnosed, and the number of deaths has exceeded 800. Among them, the Taipei epidemic is the most severe, and the Wanhua District of Taipei City is the hot zone. The investigators will discuss the changes in accumulation incidence rate(CIR) of the community and the epidemic prevention effect of using Chinese medicine during the SARS-CoV-2 outbreak.
This is a retrospective case study to explore the effect of traditional Chinese medicine on the prevention of SARS-CoV-2 and discuss if there are related side effects after taking Chinese medicine.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 886
- Taipei City Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- From January 1, 2020 to July 31, 2021, Chinese medicine is used for patients with new coronary pneumonia epidemic prevention.
Exclusion Criteria:
- Patients who do not use traditional Chinese medicine for the prevention of new coronary pneumonia.
- Patients who have signed and refused to provide medical records.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
JGF (Jing-Guan-Fang): Traditional Chinese Medicine Decoction
JGF group: 100ml JGF decoction per day at least 1 week
|
Use 100ml JGF decoction per day as a preventive measure for patients with COVID-19.
Inne nazwy:
|
|
NO JGF
NO JGF group: None use traditional Chinese medicine(JGF)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Investigation on the effect of using traditional Chinese medicine to prevent SARS-CoV-2 infection in two groups with cumulative incidence rate(CIR).
Ramy czasowe: 18 months
|
Compare the dangerous states within two groups with CIR.
|
18 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TCHIRB-11009019-E
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .