"Clinical Characteristics, Comorbidities and Outcome of Critically Sick Patients With COVID-19
"Clinical Characteristics, Comorbidities and Outcome of Critically Sick Patients With COVID-19 Pneumonia Admitted in Intensive Care Unit of a Tertiary Care Hospital in Lahore, Pakistan": A Retrospective Cohort Study
COVID-19, caused by severe acute respiratory syndrome corona virus 2 (SARS-CoV-2), is a multisystem disease which primarily involves the respiratory tract. The first case of COVID-19 was identified in late 2019 in the province of Wuhan, China which was followed by the rapid spread of the disease globally, becoming a present-day pandemic.
Objectives: The aim of this study was to describe the clinical characteristics, comorbidities and outcome of the critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted in ICU of a tertiary care hospital in Lahore.
調査の概要
詳細な説明
Objectives: The aim of this study was to describe the clinical characteristics, comorbidities and outcome of the critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted in ICU of a tertiary care hospital in Lahore.
Material & Methods:
Study design: Retrospective study. Study Settings: Study was conducted in Fatima Memorial Hospital, Lahore. Study Duration: Study was conducted on Covid-19 patients who were admitted from March 2021 to August 2021.
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Fatima Memorial Hospital College of Medicine & Dentistry
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Critically sick patients with COVID-19 Pneumonia
- All admitted ICU patients with a diagnosis of COVID-19 pneumonia
- Patients having positive reverse transcriptase PCR for COVID-19
- Patients with High-resolution computed tomography (HRCT) chest findings suggestive of COVID-related lung injury
- All patients above 16 years of age with both genders( males and females)
Exclusion Criteria:
- All patients with PCR negative with mild symptoms
- Patients with No signs of COVID-19 pneumonia on HRCT chest
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Patients with COVID-19 pneumonia
These patients were admitted in ICU for management of Covid-19 pneumonia usual care was offered to all patients
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Patients were offered with usual care of COVID-19 in ICU and we did retrospective study
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Mortality
時間枠：6 months
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The primary endpoint of the study will be to assess the ICU mortality (in percentages% and Numbers) of critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted to the intensive care unit
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6 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Comorbidities
時間枠：6 months
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we will assess various comorbidities in critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted to the intensive care unit
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6 months
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Aijaz Zeeshan K Chachar, MBBS,FCPS、FMH College of Medicine & Dentistry
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FMH-27/12/2021-IRB-983
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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