- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05249803
"Clinical Characteristics, Comorbidities and Outcome of Critically Sick Patients With COVID-19
"Clinical Characteristics, Comorbidities and Outcome of Critically Sick Patients With COVID-19 Pneumonia Admitted in Intensive Care Unit of a Tertiary Care Hospital in Lahore, Pakistan": A Retrospective Cohort Study
COVID-19, caused by severe acute respiratory syndrome corona virus 2 (SARS-CoV-2), is a multisystem disease which primarily involves the respiratory tract. The first case of COVID-19 was identified in late 2019 in the province of Wuhan, China which was followed by the rapid spread of the disease globally, becoming a present-day pandemic.
Objectives: The aim of this study was to describe the clinical characteristics, comorbidities and outcome of the critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted in ICU of a tertiary care hospital in Lahore.
연구 개요
상세 설명
Objectives: The aim of this study was to describe the clinical characteristics, comorbidities and outcome of the critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted in ICU of a tertiary care hospital in Lahore.
Material & Methods:
Study design: Retrospective study. Study Settings: Study was conducted in Fatima Memorial Hospital, Lahore. Study Duration: Study was conducted on Covid-19 patients who were admitted from March 2021 to August 2021.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Fatima Memorial Hospital College of Medicine & Dentistry
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Critically sick patients with COVID-19 Pneumonia
- All admitted ICU patients with a diagnosis of COVID-19 pneumonia
- Patients having positive reverse transcriptase PCR for COVID-19
- Patients with High-resolution computed tomography (HRCT) chest findings suggestive of COVID-related lung injury
- All patients above 16 years of age with both genders( males and females)
Exclusion Criteria:
- All patients with PCR negative with mild symptoms
- Patients with No signs of COVID-19 pneumonia on HRCT chest
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Patients with COVID-19 pneumonia
These patients were admitted in ICU for management of Covid-19 pneumonia usual care was offered to all patients
|
Patients were offered with usual care of COVID-19 in ICU and we did retrospective study
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Mortality
기간: 6 months
|
The primary endpoint of the study will be to assess the ICU mortality (in percentages% and Numbers) of critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted to the intensive care unit
|
6 months
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Comorbidities
기간: 6 months
|
we will assess various comorbidities in critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted to the intensive care unit
|
6 months
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Aijaz Zeeshan K Chachar, MBBS,FCPS, FMH College of Medicine & Dentistry
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FMH-27/12/2021-IRB-983
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .