"Clinical Characteristics, Comorbidities and Outcome of Critically Sick Patients With COVID-19
"Clinical Characteristics, Comorbidities and Outcome of Critically Sick Patients With COVID-19 Pneumonia Admitted in Intensive Care Unit of a Tertiary Care Hospital in Lahore, Pakistan": A Retrospective Cohort Study
COVID-19, caused by severe acute respiratory syndrome corona virus 2 (SARS-CoV-2), is a multisystem disease which primarily involves the respiratory tract. The first case of COVID-19 was identified in late 2019 in the province of Wuhan, China which was followed by the rapid spread of the disease globally, becoming a present-day pandemic.
Objectives: The aim of this study was to describe the clinical characteristics, comorbidities and outcome of the critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted in ICU of a tertiary care hospital in Lahore.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objectives: The aim of this study was to describe the clinical characteristics, comorbidities and outcome of the critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted in ICU of a tertiary care hospital in Lahore.
Material & Methods:
Study design: Retrospective study. Study Settings: Study was conducted in Fatima Memorial Hospital, Lahore. Study Duration: Study was conducted on Covid-19 patients who were admitted from March 2021 to August 2021.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Fatima Memorial Hospital College of Medicine & Dentistry
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Critically sick patients with COVID-19 Pneumonia
- All admitted ICU patients with a diagnosis of COVID-19 pneumonia
- Patients having positive reverse transcriptase PCR for COVID-19
- Patients with High-resolution computed tomography (HRCT) chest findings suggestive of COVID-related lung injury
- All patients above 16 years of age with both genders( males and females)
Exclusion Criteria:
- All patients with PCR negative with mild symptoms
- Patients with No signs of COVID-19 pneumonia on HRCT chest
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Patients with COVID-19 pneumonia
These patients were admitted in ICU for management of Covid-19 pneumonia usual care was offered to all patients
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Patients were offered with usual care of COVID-19 in ICU and we did retrospective study
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortality
Prazo: 6 months
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The primary endpoint of the study will be to assess the ICU mortality (in percentages% and Numbers) of critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted to the intensive care unit
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6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comorbidities
Prazo: 6 months
|
we will assess various comorbidities in critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted to the intensive care unit
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aijaz Zeeshan K Chachar, MBBS,FCPS, FMH College of Medicine & Dentistry
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FMH-27/12/2021-IRB-983
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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