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"Clinical Characteristics, Comorbidities and Outcome of Critically Sick Patients With COVID-19

21 février 2022 mis à jour par: Aijaz Zeeshan Khan Chachar, FMH College of Medicine and Dentistry

"Clinical Characteristics, Comorbidities and Outcome of Critically Sick Patients With COVID-19 Pneumonia Admitted in Intensive Care Unit of a Tertiary Care Hospital in Lahore, Pakistan": A Retrospective Cohort Study

COVID-19, caused by severe acute respiratory syndrome corona virus 2 (SARS-CoV-2), is a multisystem disease which primarily involves the respiratory tract. The first case of COVID-19 was identified in late 2019 in the province of Wuhan, China which was followed by the rapid spread of the disease globally, becoming a present-day pandemic.

Objectives: The aim of this study was to describe the clinical characteristics, comorbidities and outcome of the critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted in ICU of a tertiary care hospital in Lahore.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectives: The aim of this study was to describe the clinical characteristics, comorbidities and outcome of the critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted in ICU of a tertiary care hospital in Lahore.

Material & Methods:

Study design: Retrospective study. Study Settings: Study was conducted in Fatima Memorial Hospital, Lahore. Study Duration: Study was conducted on Covid-19 patients who were admitted from March 2021 to August 2021.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

133

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Fatima Memorial Hospital College of Medicine & Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 85 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Non-interventional retrospective cohort study of critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted in the Intensive Care Unit of Fatima Memorial hospital (FMH) in Lahore, Pakistan from March 2021 to August 2021 4.3. Sample Size & Technique: Records of 133 patients admitted to the ICU of the Fatima memorial hospital, Lahore, were studied.

La description

Inclusion Criteria:

  • Critically sick patients with COVID-19 Pneumonia
  • All admitted ICU patients with a diagnosis of COVID-19 pneumonia
  • Patients having positive reverse transcriptase PCR for COVID-19
  • Patients with High-resolution computed tomography (HRCT) chest findings suggestive of COVID-related lung injury
  • All patients above 16 years of age with both genders( males and females)

Exclusion Criteria:

  • All patients with PCR negative with mild symptoms
  • Patients with No signs of COVID-19 pneumonia on HRCT chest

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients with COVID-19 pneumonia
These patients were admitted in ICU for management of Covid-19 pneumonia usual care was offered to all patients
Produit combiné: Patients with COVID-19 Pneumonia
Patients were offered with usual care of COVID-19 in ICU and we did retrospective study

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortality
Délai: 6 months
The primary endpoint of the study will be to assess the ICU mortality (in percentages% and Numbers) of critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted to the intensive care unit
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comorbidities
Délai: 6 months
we will assess various comorbidities in critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted to the intensive care unit
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

FMH College of Medicine and Dentistry

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aijaz Zeeshan K Chachar, MBBS,FCPS, FMH College of Medicine & Dentistry

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2022

Première publication (Réel)

22 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FMH-27/12/2021-IRB-983

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

All the record can be retrieved from medical record department of fatima memorial hospital Lahore

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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