"Clinical Characteristics, Comorbidities and Outcome of Critically Sick Patients With COVID-19
"Clinical Characteristics, Comorbidities and Outcome of Critically Sick Patients With COVID-19 Pneumonia Admitted in Intensive Care Unit of a Tertiary Care Hospital in Lahore, Pakistan": A Retrospective Cohort Study
COVID-19, caused by severe acute respiratory syndrome corona virus 2 (SARS-CoV-2), is a multisystem disease which primarily involves the respiratory tract. The first case of COVID-19 was identified in late 2019 in the province of Wuhan, China which was followed by the rapid spread of the disease globally, becoming a present-day pandemic.
Objectives: The aim of this study was to describe the clinical characteristics, comorbidities and outcome of the critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted in ICU of a tertiary care hospital in Lahore.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objectives: The aim of this study was to describe the clinical characteristics, comorbidities and outcome of the critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted in ICU of a tertiary care hospital in Lahore.
Material & Methods:
Study design: Retrospective study. Study Settings: Study was conducted in Fatima Memorial Hospital, Lahore. Study Duration: Study was conducted on Covid-19 patients who were admitted from March 2021 to August 2021.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Fatima Memorial Hospital College of Medicine & Dentistry
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Critically sick patients with COVID-19 Pneumonia
- All admitted ICU patients with a diagnosis of COVID-19 pneumonia
- Patients having positive reverse transcriptase PCR for COVID-19
- Patients with High-resolution computed tomography (HRCT) chest findings suggestive of COVID-related lung injury
- All patients above 16 years of age with both genders( males and females)
Exclusion Criteria:
- All patients with PCR negative with mild symptoms
- Patients with No signs of COVID-19 pneumonia on HRCT chest
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Patients with COVID-19 pneumonia
These patients were admitted in ICU for management of Covid-19 pneumonia usual care was offered to all patients
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Patients were offered with usual care of COVID-19 in ICU and we did retrospective study
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mortality
Periodo de tiempo: 6 months
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The primary endpoint of the study will be to assess the ICU mortality (in percentages% and Numbers) of critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted to the intensive care unit
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6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comorbidities
Periodo de tiempo: 6 months
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we will assess various comorbidities in critically sick patients with COVID-19 pneumonia admitted to the intensive care unit
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aijaz Zeeshan K Chachar, MBBS,FCPS, FMH College of Medicine & Dentistry
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FMH-27/12/2021-IRB-983
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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