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Laparoscopic Fascial Duplication Plus Sacral Colpopexy in Posterior Vaginal Prolapse

2022年2月13日 更新者:Andrea Morciano、Azienda Ospedaliera Cardinale G. Panico

Laparoscopic Fascial Duplication Plus Sacral Colpopexy in Posterior Vaginal Prolapse: a Randomized Clinical Trial

A Randomized Clinical Trial on Laparoscopic Fascial posterior vaginal duplication with absorbable sutures plus sacral colpopexy mesh placement VS sacral colpopexy isolated for vaginal posterior prolapse

調査の概要

詳細な説明

Laparoscopic sacral colpopexy is the gold standard procedure for pelvic organ prolapse. Anyway, vaginal fascial surgery is already considered the most appropriate for posterior vaginal prolapse. This prospective randomized pilot study is aimed to verify if the combination of laparoscopic duplication of vaginal fascia with absorbable sutures could increase benefits of sacral colpopexy on the posterior vagina in terms of prolapse (evaluating 1 year POP-Q).

Secondary endpoints of this comparison are incidence of intra- or postoperative complications estimated blood loss, postoperative pain (evaluated by VAS), days of hospitalization and costs for the health care system.

Statistical Analysis and Study Design This is a single Institution prospective randomized clinical trial conducted at the Pia Fondazione Panico of Tricase, Italy.

To have an imbalanced results and to reduce any bias, a randomization list has been checked.

Probability (p) values will be considered to be statistically significant at the <0.05 level.

There will be recruited 32 patients for Groups. Group 1: Laparoscopic Fascial posterior vaginal duplication with absorbable sutures plus sacral colpopexy mesh placement Vs Group 2: Laparoscopic sacral colpopexy isolated for vaginal posterior prolapse.

All patients will be adequately informed and inserted in the study only after having read and signed an informed consent. Diagnostic, clinical and surgical data of each patient will be prospectively recorded. At the end of the procedure, a schedule will be compiled with intraoperative data. All clinical and histologic data will be recorded prospectively using a database. Pain associated with the procedure will be evaluated by a subjective assessment (analysis of VAS scale values reported by patients at 8 and 24 hours after surgery). Post-operative complications will be evaluated during the first 30 days after surgery according to Dindo's classification.

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lecce
      • Tricase、Lecce、イタリア、73039
        • Pia Fondazione Panico

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

80年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

Age ≤ 80 years Patient's informed consent American Society of Anesthesiologists: < class III or IV

No previous major abdominal surgical procedures POP-Q stage > or =III for posterior compartment. No uterine cervix dysplasia or endometrial disorders. No uterine size larger than conform 10 weeks gestation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Duplication plus LSC
Laparoscopic duplication of posterior vagina plus mesh placement
Laparoscopic Fascial Posterior Vagina Duplication with absorbable sutures for posterior prolapse (plus standard Sacral Colpopexy)
介入なし:LSC
Laparoscopic Sacral Colpopexy with mesh placement on posterior vagina

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
POP-Q
時間枠:1 year
POP-Q evaluation
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Andrea Morciano、Pia Fondazione Panico

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月1日

一次修了 (実際)

2021年1月20日

研究の完了 (実際)

2022年1月20日

試験登録日

最初に提出

2022年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月13日

最初の投稿 (実際)

2022年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月13日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1202TricaseLSC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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