Laparoscopic Fascial Duplication Plus Sacral Colpopexy in Posterior Vaginal Prolapse
Laparoscopic Fascial Duplication Plus Sacral Colpopexy in Posterior Vaginal Prolapse: a Randomized Clinical Trial
調査の概要
状態
詳細な説明
Laparoscopic sacral colpopexy is the gold standard procedure for pelvic organ prolapse. Anyway, vaginal fascial surgery is already considered the most appropriate for posterior vaginal prolapse. This prospective randomized pilot study is aimed to verify if the combination of laparoscopic duplication of vaginal fascia with absorbable sutures could increase benefits of sacral colpopexy on the posterior vagina in terms of prolapse (evaluating 1 year POP-Q).
Secondary endpoints of this comparison are incidence of intra- or postoperative complications estimated blood loss, postoperative pain (evaluated by VAS), days of hospitalization and costs for the health care system.
Statistical Analysis and Study Design This is a single Institution prospective randomized clinical trial conducted at the Pia Fondazione Panico of Tricase, Italy.
To have an imbalanced results and to reduce any bias, a randomization list has been checked.
Probability (p) values will be considered to be statistically significant at the <0.05 level.
There will be recruited 32 patients for Groups. Group 1: Laparoscopic Fascial posterior vaginal duplication with absorbable sutures plus sacral colpopexy mesh placement Vs Group 2: Laparoscopic sacral colpopexy isolated for vaginal posterior prolapse.
All patients will be adequately informed and inserted in the study only after having read and signed an informed consent. Diagnostic, clinical and surgical data of each patient will be prospectively recorded. At the end of the procedure, a schedule will be compiled with intraoperative data. All clinical and histologic data will be recorded prospectively using a database. Pain associated with the procedure will be evaluated by a subjective assessment (analysis of VAS scale values reported by patients at 8 and 24 hours after surgery). Post-operative complications will be evaluated during the first 30 days after surgery according to Dindo's classification.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Lecce
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Tricase、Lecce、イタリア、73039
- Pia Fondazione Panico
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Age ≤ 80 years Patient's informed consent American Society of Anesthesiologists: < class III or IV
No previous major abdominal surgical procedures POP-Q stage > or =III for posterior compartment. No uterine cervix dysplasia or endometrial disorders. No uterine size larger than conform 10 weeks gestation
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:Duplication plus LSC
Laparoscopic duplication of posterior vagina plus mesh placement
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Laparoscopic Fascial Posterior Vagina Duplication with absorbable sutures for posterior prolapse (plus standard Sacral Colpopexy)
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介入なし:LSC
Laparoscopic Sacral Colpopexy with mesh placement on posterior vagina
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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POP-Q
時間枠:1 year
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POP-Q evaluation
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1 year
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Andrea Morciano、Pia Fondazione Panico
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1202TricaseLSC
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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