- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05252637
Laparoscopic Fascial Duplication Plus Sacral Colpopexy in Posterior Vaginal Prolapse
Laparoscopic Fascial Duplication Plus Sacral Colpopexy in Posterior Vaginal Prolapse: a Randomized Clinical Trial
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Laparoscopic sacral colpopexy is the gold standard procedure for pelvic organ prolapse. Anyway, vaginal fascial surgery is already considered the most appropriate for posterior vaginal prolapse. This prospective randomized pilot study is aimed to verify if the combination of laparoscopic duplication of vaginal fascia with absorbable sutures could increase benefits of sacral colpopexy on the posterior vagina in terms of prolapse (evaluating 1 year POP-Q).
Secondary endpoints of this comparison are incidence of intra- or postoperative complications estimated blood loss, postoperative pain (evaluated by VAS), days of hospitalization and costs for the health care system.
Statistical Analysis and Study Design This is a single Institution prospective randomized clinical trial conducted at the Pia Fondazione Panico of Tricase, Italy.
To have an imbalanced results and to reduce any bias, a randomization list has been checked.
Probability (p) values will be considered to be statistically significant at the <0.05 level.
There will be recruited 32 patients for Groups. Group 1: Laparoscopic Fascial posterior vaginal duplication with absorbable sutures plus sacral colpopexy mesh placement Vs Group 2: Laparoscopic sacral colpopexy isolated for vaginal posterior prolapse.
All patients will be adequately informed and inserted in the study only after having read and signed an informed consent. Diagnostic, clinical and surgical data of each patient will be prospectively recorded. At the end of the procedure, a schedule will be compiled with intraoperative data. All clinical and histologic data will be recorded prospectively using a database. Pain associated with the procedure will be evaluated by a subjective assessment (analysis of VAS scale values reported by patients at 8 and 24 hours after surgery). Post-operative complications will be evaluated during the first 30 days after surgery according to Dindo's classification.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Lecce
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Tricase, Lecce, Italia, 73039
- Pia Fondazione Panico
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Age ≤ 80 years Patient's informed consent American Society of Anesthesiologists: < class III or IV
No previous major abdominal surgical procedures POP-Q stage > or =III for posterior compartment. No uterine cervix dysplasia or endometrial disorders. No uterine size larger than conform 10 weeks gestation
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Duplication plus LSC
Laparoscopic duplication of posterior vagina plus mesh placement
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Laparoscopic Fascial Posterior Vagina Duplication with absorbable sutures for posterior prolapse (plus standard Sacral Colpopexy)
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Nessun intervento: LSC
Laparoscopic Sacral Colpopexy with mesh placement on posterior vagina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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POP-Q
Lasso di tempo: 1 year
|
POP-Q evaluation
|
1 year
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Andrea Morciano, Pia Fondazione Panico
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1202TricaseLSC
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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