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トルコ語版の認知行動療法リソースのテスト

2022年3月17日 更新者:Aliye Tugce Gurcan、Altinbas University

小児の歯科不安を軽減するためのトルコ版「歯医者へのメッセージ」の認知行動療法リソースの適応とテスト

この研究は、2 つの歯科施設に通う子供たちを対象に、トルコ版「歯科医へのメッセージ」(MTD) の認知行動療法ソースを評価することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

歯科教員診療所および私立歯科医院に通う 5 ~ 16 歳の子供たちに、MTD フォームに記入するよう依頼しました。 子どもたちは、どの程度不安を感じているか、予想される痛みのレベル、実際に経験した痛みのレベルを1〜10のスケールで報告するよう求められた(1が最良の結果)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

262

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34147
        • Altinba University Faculty of Dentistry
    • Bakirkoy
      • Istanbul、Bakirkoy、七面鳥、34147
        • Altinbas University, Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

歯科に対する不安はあるが、小児期または青年期の歯科治療中にネガティブな経験はない

  • 全身的および精神的な障害がないこと
  • 研究への参加を志願し、保護者の同意を得た人。

除外基準:

  • 歯科恐怖症がないこと
  • 全身的または精神的な障害がある
  • 小児期または青年期の歯科治療中に否定的な経験をした
  • 研究への参加を志願せず、研究への親の同意を得なかった者は除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:歯科不安グループ

子供、

  • 5~15歳
  • 歯科に対する不安はあるが、小児期または青年期の歯科治療中にネガティブな経験はない
  • 全身的および精神的な障害がないこと
  • 研究への参加を志願し、保護者の同意を得た人。
歯科医へのメッセージフォーム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クリニックの違いと歯科不安
時間枠:6ヶ月
CBTフォームに従って評価されます
6ヶ月
心配性の参加者のタイプ
時間枠:6ヶ月
認知行動療法のフォームに従って評価されます
6ヶ月
性別による不安の違い
時間枠:6ヶ月
認知行動療法のフォームに従って評価されます
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月4日

一次修了 (実際)

2021年5月4日

研究の完了 (実際)

2021年8月4日

試験登録日

最初に提出

2022年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月15日

最初の投稿 (実際)

2022年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月17日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AltinbasU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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