- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05285722
Turkinkielisen version kognitiivisen käyttäytymisterapian resurssin testaus
torstai 17. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Aliye Tugce Gurcan, Altinbas University
Kognitiivisen käyttäytymisterapian mukauttaminen ja testaus 'Viesti hammaslääkärille' -version turkkilaisen version vähentämiseksi lasten hammasahdistusta
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kognitiivisen käyttäytymisterapian lähde "viesti hammaslääkärille" (MTD) -sanoman turkkilaisesta versiosta, jossa lapset käyvät kahdella hammaslääkäriasemalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Hammaslääkärin klinikalla ja yksityisellä hammaslääkäritoimistolla käyvät 5-16-vuotiaat lapset kutsuttiin täyttämään MTD-lomake.
Lapsia pyydettiin kertomaan asteikolla 1-10, kuinka huolissaan he tunsivat olonsa, minkä tasoisia kipuja he odottivat ja kuinka paljon he kokivat kivun todellisuudessa asteikolla 1-10 (1 on paras tulos).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
262
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34147
- Altinba University Faculty of Dentistry
-
-
Bakirkoy
-
Istanbul, Bakirkoy, Turkki, 34147
- Altinbas University, Faculty of Dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Hammasahdistusta, mutta ei negatiivisia kokemuksia hammashoidosta lapsuudessa tai nuoruudessa
- Ilman systeemisiä ja henkisiä vammoja
- Kuka vapaaehtoisesti osallistui tutkimukseen ja kenen vanhemmilta on saatu suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- ei ole hammasahdistusta
- jolla on systeeminen tai henkinen vamma
- negatiivisia kokemuksia hammashoidosta lapsuudessa tai nuoruudessa
- ja jotka eivät vapaaehtoisesti osallistuneet tutkimukseen ja joilla ei ollut vanhempien suostumusta tutkimukseen, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: hammaslääkärin ahdistuneisuusryhmä
Lapset,
|
Viesti hammaslääkärille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kliinisten erojen ja hampaiden ahdistuksen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
CBT-lomakkeen mukaan se arvioidaan
|
6 kuukautta
|
|
huolestuttavia osallistujia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kognitiivisen käyttäytymisterapian lomakkeen mukaan se arvioidaan
|
6 kuukautta
|
|
Sukupuolten ahdistuneisuuserot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kognitiivisen käyttäytymisterapian lomakkeen mukaan se arvioidaan
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 4. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 4. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 4. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AltinbasU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .