Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkinkielisen version kognitiivisen käyttäytymisterapian resurssin testaus

torstai 17. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Aliye Tugce Gurcan, Altinbas University

Kognitiivisen käyttäytymisterapian mukauttaminen ja testaus 'Viesti hammaslääkärille' -version turkkilaisen version vähentämiseksi lasten hammasahdistusta

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kognitiivisen käyttäytymisterapian lähde "viesti hammaslääkärille" (MTD) -sanoman turkkilaisesta versiosta, jossa lapset käyvät kahdella hammaslääkäriasemalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hammaslääkärin klinikalla ja yksityisellä hammaslääkäritoimistolla käyvät 5-16-vuotiaat lapset kutsuttiin täyttämään MTD-lomake. Lapsia pyydettiin kertomaan asteikolla 1-10, kuinka huolissaan he tunsivat olonsa, minkä tasoisia kipuja he odottivat ja kuinka paljon he kokivat kivun todellisuudessa asteikolla 1-10 (1 on paras tulos).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

262

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34147
        • Altinba University Faculty of Dentistry
    • Bakirkoy
      • Istanbul, Bakirkoy, Turkki, 34147
        • Altinbas University, Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Hammasahdistusta, mutta ei negatiivisia kokemuksia hammashoidosta lapsuudessa tai nuoruudessa

  • Ilman systeemisiä ja henkisiä vammoja
  • Kuka vapaaehtoisesti osallistui tutkimukseen ja kenen vanhemmilta on saatu suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei ole hammasahdistusta
  • jolla on systeeminen tai henkinen vamma
  • negatiivisia kokemuksia hammashoidosta lapsuudessa tai nuoruudessa
  • ja jotka eivät vapaaehtoisesti osallistuneet tutkimukseen ja joilla ei ollut vanhempien suostumusta tutkimukseen, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: hammaslääkärin ahdistuneisuusryhmä

Lapset,

  • Ikäraja 5-15 vuotta
  • Hammasahdistusta, mutta ei negatiivisia kokemuksia hammashoidosta lapsuudessa tai nuoruudessa
  • Ilman systeemisiä ja henkisiä vammoja
  • Kuka vapaaehtoisesti osallistui tutkimukseen ja kenen vanhemmilta on saatu suostumus.
Viesti hammaslääkärille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kliinisten erojen ja hampaiden ahdistuksen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
CBT-lomakkeen mukaan se arvioidaan
6 kuukautta
huolestuttavia osallistujia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kognitiivisen käyttäytymisterapian lomakkeen mukaan se arvioidaan
6 kuukautta
Sukupuolten ahdistuneisuuserot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kognitiivisen käyttäytymisterapian lomakkeen mukaan se arvioidaan
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 4. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa