Teste do recurso de terapia cognitivo-comportamental da versão turca
17 de março de 2022 atualizado por: Aliye Tugce Gurcan, Altinbas University
Adaptação e teste do recurso de terapia cognitivo-comportamental da versão turca de ''Mensagem ao dentista'' para reduzir a ansiedade odontológica em crianças
Este estudo teve como objetivo avaliar a fonte da terapia cognitivo-comportamental da versão turca da 'mensagem ao dentista' (MTD) com crianças atendidas em dois ambientes odontológicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Crianças de 5 a 16 anos que frequentavam uma clínica odontológica universitária e um consultório odontológico particular foram convidadas a preencher o formulário MTD.
Pediu-se às crianças que relatassem o quanto se sentiam preocupadas, o nível de dor que antecipavam e o nível real de dor que sentiam em uma escala de 1 a 10 (sendo 1 o melhor resultado).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
262
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34147
- Altinba University Faculty of Dentistry
-
-
Bakirkoy
-
Istanbul, Bakirkoy, Peru, 34147
- Altinbas University, Faculty of Dentistry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 15 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Ter ansiedade odontológica, mas não ter experiências negativas durante o tratamento odontológico na infância ou adolescência
- Sem quaisquer incapacidades sistémicas e mentais
- Quem se ofereceu para participar do estudo e cujo consentimento dos pais foi obtido.
Critério de exclusão:
- não tem ansiedade odontológica
- ter qualquer deficiência sistêmica ou mental
- ter experiências negativas durante o tratamento odontológico na infância ou adolescência
- e que não se voluntariaram para participar do estudo e não tiveram consentimento dos pais para o estudo foram excluídos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: grupo de ansiedade odontológica
Crianças,
|
Formulário de mensagem para dentista
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
diferenças clínicas e ansiedade odontológica
Prazo: 6 meses
|
de acordo com o formulário CBT, será avaliado
|
6 meses
|
|
tipo de preocupação dos participantes
Prazo: 6 meses
|
de acordo com o formulário da Terapia Cognitivo Comportamental, será avaliado
|
6 meses
|
|
Diferenças de ansiedade de gênero
Prazo: 6 meses
|
de acordo com o formulário da Terapia Cognitivo Comportamental, será avaliado
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
4 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Real)
4 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AltinbasU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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