Testen van cognitieve gedragstherapie Bron van Turkse versie
17 maart 2022 bijgewerkt door: Aliye Tugce Gurcan, Altinbas University
Aanpassing en testen van cognitieve gedragstherapie Bron van Turkse versie van ''Message to Dentist'' om tandheelkundige angst bij kinderen te verminderen
Deze studie was gericht op het evalueren van de cognitieve gedragstherapeutische bron van de Turkse versie van de 'boodschap aan de tandarts' (MTD) bij kinderen die twee tandheelkundige instellingen bezoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kinderen van 5-16 jaar die een tandheelkundige faculteitskliniek en een particuliere tandartspraktijk bezochten, werden uitgenodigd om het MTD-formulier in te vullen.
Kinderen werd gevraagd om te rapporteren hoe bezorgd ze waren, hoeveel pijn ze verwachtten en hoeveel pijn ze daadwerkelijk ervoeren op een schaal van 1-10 (waarbij 1 het beste resultaat is).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
262
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34147
- Altinba University Faculty of Dentistry
-
-
Bakirkoy
-
Istanbul, Bakirkoy, Kalkoen, 34147
- Altinbas University, Faculty of Dentistry
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 15 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Tandangst hebben maar geen negatieve ervaringen hebben tijdens tandheelkundige behandelingen in de kindertijd of adolescentie
- Zonder enige systemische en mentale handicaps
- Wie zich vrijwillig heeft aangemeld om deel te nemen aan het onderzoek en van wie de toestemming van de ouders is verkregen.
Uitsluitingscriteria:
- geen tandartsangst hebben
- een systemische of mentale handicap hebben
- negatieve ervaringen hebben tijdens tandheelkundige behandelingen in de kindertijd of adolescentie
- en die niet vrijwillig deelnamen aan het onderzoek en geen ouderlijke toestemming hadden voor het onderzoek, werden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: tandheelkundige angst groep
Kinderen,
|
Bericht aan tandarts formulier
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kliniekverschillen en tandartsangst
Tijdsspanne: 6 maanden
|
volgens het CBT-formulier wordt het geëvalueerd
|
6 maanden
|
|
zorgen type deelnemers
Tijdsspanne: 6 maanden
|
volgens het formulier Cognitieve gedragstherapie zal het worden geëvalueerd
|
6 maanden
|
|
Angstverschillen tussen mannen en vrouwen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
volgens het formulier Cognitieve gedragstherapie zal het worden geëvalueerd
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 mei 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 augustus 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AltinbasU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .