Data Sharing Project Part 2
Investigating Service User Opinions on Sharing Levels of Personal Information
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Stephanie Luff
- 電話番号:80423
- メール:stephanie.luff@slam.nhs.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Caroline da Cunha Lewin
- 電話番号:80423
- メール:caroline.dacunhalewin@slam.nhs.uk
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Individuals who have experience of using mental health services or experienced mental health difficulties in the past.
- Aged 18 and above.
- Able to give informed consent.
- Ability to speak fluent English.
Exclusion Criteria:
- If identified through C4C, participants whose care team specify concerns regarding taking part in the study.
- People in whom significant concerns have been raised relating to risk, where risk refers to the extent to which an individual poses a threat to themselves (e.g. self-harm or suicidal intent).
- Inability to give informed consent, as judged by the clinician responsible for a service user's ongoing care, where applicable.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Mental health service user opinions on clinical data sharing as explored through qualitative focus groups questions
時間枠:Through study completion, an average of 1 year
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To understand the requirements of service users, on issues such as privacy, usability, and acceptability of different tiers of data sharing. Furthermore, to investigate what service-users consider "identifiable" data, for example whether they consider identifiable data to be demographic information, location data (consisting of relative and absolute data) or purely their real name. This will be achieved by conducting a focus group in which the participants will be asked about hypothetical models of data sharing and their opinions on it. This will be guided by a topic guide asking the following questions:
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Through study completion, an average of 1 year
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Til Wykes, Clinical Doc、King's College London
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- LRS/DP-21/22-26411
- 310873 (その他の識別子:IRAS)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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