- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05298514
Data Sharing Project Part 2
Investigating Service User Opinions on Sharing Levels of Personal Information
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Stephanie Luff
- Numer telefonu: 80423
- E-mail: stephanie.luff@slam.nhs.uk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Caroline da Cunha Lewin
- Numer telefonu: 80423
- E-mail: caroline.dacunhalewin@slam.nhs.uk
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Individuals who have experience of using mental health services or experienced mental health difficulties in the past.
- Aged 18 and above.
- Able to give informed consent.
- Ability to speak fluent English.
Exclusion Criteria:
- If identified through C4C, participants whose care team specify concerns regarding taking part in the study.
- People in whom significant concerns have been raised relating to risk, where risk refers to the extent to which an individual poses a threat to themselves (e.g. self-harm or suicidal intent).
- Inability to give informed consent, as judged by the clinician responsible for a service user's ongoing care, where applicable.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mental health service user opinions on clinical data sharing as explored through qualitative focus groups questions
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 year
|
To understand the requirements of service users, on issues such as privacy, usability, and acceptability of different tiers of data sharing. Furthermore, to investigate what service-users consider "identifiable" data, for example whether they consider identifiable data to be demographic information, location data (consisting of relative and absolute data) or purely their real name. This will be achieved by conducting a focus group in which the participants will be asked about hypothetical models of data sharing and their opinions on it. This will be guided by a topic guide asking the following questions:
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Til Wykes, Clinical Doc, King's College London
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- LRS/DP-21/22-26411
- 310873 (Inny identyfikator: IRAS)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .