- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05298514
Data Sharing Project Part 2
Investigating Service User Opinions on Sharing Levels of Personal Information
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Stephanie Luff
- Número de teléfono: 80423
- Correo electrónico: stephanie.luff@slam.nhs.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Caroline da Cunha Lewin
- Número de teléfono: 80423
- Correo electrónico: caroline.dacunhalewin@slam.nhs.uk
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Individuals who have experience of using mental health services or experienced mental health difficulties in the past.
- Aged 18 and above.
- Able to give informed consent.
- Ability to speak fluent English.
Exclusion Criteria:
- If identified through C4C, participants whose care team specify concerns regarding taking part in the study.
- People in whom significant concerns have been raised relating to risk, where risk refers to the extent to which an individual poses a threat to themselves (e.g. self-harm or suicidal intent).
- Inability to give informed consent, as judged by the clinician responsible for a service user's ongoing care, where applicable.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mental health service user opinions on clinical data sharing as explored through qualitative focus groups questions
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
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To understand the requirements of service users, on issues such as privacy, usability, and acceptability of different tiers of data sharing. Furthermore, to investigate what service-users consider "identifiable" data, for example whether they consider identifiable data to be demographic information, location data (consisting of relative and absolute data) or purely their real name. This will be achieved by conducting a focus group in which the participants will be asked about hypothetical models of data sharing and their opinions on it. This will be guided by a topic guide asking the following questions:
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Through study completion, an average of 1 year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Til Wykes, Clinical Doc, King's College London
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- LRS/DP-21/22-26411
- 310873 (Otro identificador: IRAS)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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