- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05298514
Data Sharing Project Part 2
Investigating Service User Opinions on Sharing Levels of Personal Information
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Stephanie Luff
- 전화번호: 80423
- 이메일: stephanie.luff@slam.nhs.uk
연구 연락처 백업
- 이름: Caroline da Cunha Lewin
- 전화번호: 80423
- 이메일: caroline.dacunhalewin@slam.nhs.uk
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Individuals who have experience of using mental health services or experienced mental health difficulties in the past.
- Aged 18 and above.
- Able to give informed consent.
- Ability to speak fluent English.
Exclusion Criteria:
- If identified through C4C, participants whose care team specify concerns regarding taking part in the study.
- People in whom significant concerns have been raised relating to risk, where risk refers to the extent to which an individual poses a threat to themselves (e.g. self-harm or suicidal intent).
- Inability to give informed consent, as judged by the clinician responsible for a service user's ongoing care, where applicable.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Mental health service user opinions on clinical data sharing as explored through qualitative focus groups questions
기간: Through study completion, an average of 1 year
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To understand the requirements of service users, on issues such as privacy, usability, and acceptability of different tiers of data sharing. Furthermore, to investigate what service-users consider "identifiable" data, for example whether they consider identifiable data to be demographic information, location data (consisting of relative and absolute data) or purely their real name. This will be achieved by conducting a focus group in which the participants will be asked about hypothetical models of data sharing and their opinions on it. This will be guided by a topic guide asking the following questions:
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Through study completion, an average of 1 year
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Til Wykes, Clinical Doc, King's College London
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LRS/DP-21/22-26411
- 310873 (기타 식별자: IRAS)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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