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Sun Exposure of Outdoor Workers in Mayotte and Reunion Island (EXTRASOL)

The UV index in Mayotte and Reunion is greater than 14, eight months out of twelve. This index decreases linearly over the period from mid-April to mid-August where it can drop to reach an index of 8 in July. The inhabitants are therefore exposed to a maximum intensity of UV radiation according to the World Health Organization (WHO).

The WHO recommends extreme precautions for indices greater than 11 (avoid exposure between 11 a.m. and 3 p.m. (GMT+3 hours), stay in the shade, wear a t-shirt, sunglasses, hat and sunscreen).

Sun exposure is a major risk factor in the development of skin cancer, basal cell cancer, squamous cell cancer and cutaneous melanoma. It is also the cause of premature aging of the skin. Furthermore, it causes ocular complications such as the occurrence of cataracts and this without distinction of skin phenotype.

There is currently no prevention campaign on the risks of sun exposure in Mayotte or Reunion for adults, while many risky behaviors are observed both in the professional field and during leisure activities. In order to better understand risk-taking and choose appropriate awareness-raising tools, it is necessary to identify the knowledge, attitudes and practices (KAP) of these populations in terms of risk of sun exposure and to measure the impact of solar prevention education actions.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Chirongui、マヨット
        • Mayotte
        • 副調査官:
          • Jessica DUMEZ, MD, MSc
      • Saint-Pierre、再会
        • Reunion
        • 主任研究者:
          • Antoine BERTOLOTTI, MD,PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Live in Mayotte or Reunion island
  • > 18 years old
  • Work outdoors > 2 hours a day in one of the identified professions
  • Belong to the list of targeted companies

Exclusion Criteria:

  • Person deprived of liberty by judicial or administrative decision, minor, and person subject to a legal protection measure: guardianship or curators
  • Person not agreeing to participate
  • No one speaking any of the following languages: English / French / Shimaore / Kibushi / Creole or Comorian
  • Person who cannot be followed during the 6 months of the study
  • Inability to answer the questionnaire

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:training on the risks associated with sun exposure
power point on the risks associated with sun exposure
15-minute power point and presentation on the risks of sun exposure
他の名前:
  • dosimetry

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assess the knowledge of photo-exposed workers on the risks associated with exposure to the sun.
時間枠:6 month
knowledge quiz
6 month

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assess the change in attitudes and practices of photo-exposed workers
時間枠:6 month
attitudes and practices of photo-exposed workers quiz
6 month
fitzpatrick scale : classification of skin types (phototype I to VI)
時間枠:6 month
phototype and knowledge level
6 month
knowledge questionnaire
時間枠:6 month
phototype and knowledge level
6 month
Obtain UV dosimetry data by occupation to confirm risk exposure during working hours.
時間枠:6 month
dosimetry data
6 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月1日

一次修了 (予想される)

2023年10月1日

研究の完了 (予想される)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月19日

最初の投稿 (実際)

2022年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月19日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2021/CHU/38

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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