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Sun Exposure of Outdoor Workers in Mayotte and Reunion Island (EXTRASOL)

The UV index in Mayotte and Reunion is greater than 14, eight months out of twelve. This index decreases linearly over the period from mid-April to mid-August where it can drop to reach an index of 8 in July. The inhabitants are therefore exposed to a maximum intensity of UV radiation according to the World Health Organization (WHO).

The WHO recommends extreme precautions for indices greater than 11 (avoid exposure between 11 a.m. and 3 p.m. (GMT+3 hours), stay in the shade, wear a t-shirt, sunglasses, hat and sunscreen).

Sun exposure is a major risk factor in the development of skin cancer, basal cell cancer, squamous cell cancer and cutaneous melanoma. It is also the cause of premature aging of the skin. Furthermore, it causes ocular complications such as the occurrence of cataracts and this without distinction of skin phenotype.

There is currently no prevention campaign on the risks of sun exposure in Mayotte or Reunion for adults, while many risky behaviors are observed both in the professional field and during leisure activities. In order to better understand risk-taking and choose appropriate awareness-raising tools, it is necessary to identify the knowledge, attitudes and practices (KAP) of these populations in terms of risk of sun exposure and to measure the impact of solar prevention education actions.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Chirongui, Mayotte
        • Mayotte
        • Sous-enquêteur:
          • Jessica DUMEZ, MD, MSc
      • Saint-Pierre, Réunion
        • Reunion
        • Chercheur principal:
          • Antoine BERTOLOTTI, MD,PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Live in Mayotte or Reunion island
  • > 18 years old
  • Work outdoors > 2 hours a day in one of the identified professions
  • Belong to the list of targeted companies

Exclusion Criteria:

  • Person deprived of liberty by judicial or administrative decision, minor, and person subject to a legal protection measure: guardianship or curators
  • Person not agreeing to participate
  • No one speaking any of the following languages: English / French / Shimaore / Kibushi / Creole or Comorian
  • Person who cannot be followed during the 6 months of the study
  • Inability to answer the questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: training on the risks associated with sun exposure
power point on the risks associated with sun exposure
15-minute power point and presentation on the risks of sun exposure
Autres noms:
  • dosimetry

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assess the knowledge of photo-exposed workers on the risks associated with exposure to the sun.
Délai: 6 month
knowledge quiz
6 month

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assess the change in attitudes and practices of photo-exposed workers
Délai: 6 month
attitudes and practices of photo-exposed workers quiz
6 month
fitzpatrick scale : classification of skin types (phototype I to VI)
Délai: 6 month
phototype and knowledge level
6 month
knowledge questionnaire
Délai: 6 month
phototype and knowledge level
6 month
Obtain UV dosimetry data by occupation to confirm risk exposure during working hours.
Délai: 6 month
dosimetry data
6 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2022

Première publication (Réel)

20 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021/CHU/38

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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