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Sun Exposure of Outdoor Workers in Mayotte and Reunion Island (EXTRASOL)

19 de abril de 2022 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

The UV index in Mayotte and Reunion is greater than 14, eight months out of twelve. This index decreases linearly over the period from mid-April to mid-August where it can drop to reach an index of 8 in July. The inhabitants are therefore exposed to a maximum intensity of UV radiation according to the World Health Organization (WHO).

The WHO recommends extreme precautions for indices greater than 11 (avoid exposure between 11 a.m. and 3 p.m. (GMT+3 hours), stay in the shade, wear a t-shirt, sunglasses, hat and sunscreen).

Sun exposure is a major risk factor in the development of skin cancer, basal cell cancer, squamous cell cancer and cutaneous melanoma. It is also the cause of premature aging of the skin. Furthermore, it causes ocular complications such as the occurrence of cataracts and this without distinction of skin phenotype.

There is currently no prevention campaign on the risks of sun exposure in Mayotte or Reunion for adults, while many risky behaviors are observed both in the professional field and during leisure activities. In order to better understand risk-taking and choose appropriate awareness-raising tools, it is necessary to identify the knowledge, attitudes and practices (KAP) of these populations in terms of risk of sun exposure and to measure the impact of solar prevention education actions.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

400

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Chirongui, Mayotte
        • Mayotte
        • Sub-Investigador:
          • Jessica DUMEZ, MD, MSc
      • Saint-Pierre, Reunión
        • Reunion
        • Investigador principal:
          • Antoine BERTOLOTTI, MD,PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Live in Mayotte or Reunion island
  • > 18 years old
  • Work outdoors > 2 hours a day in one of the identified professions
  • Belong to the list of targeted companies

Exclusion Criteria:

  • Person deprived of liberty by judicial or administrative decision, minor, and person subject to a legal protection measure: guardianship or curators
  • Person not agreeing to participate
  • No one speaking any of the following languages: English / French / Shimaore / Kibushi / Creole or Comorian
  • Person who cannot be followed during the 6 months of the study
  • Inability to answer the questionnaire

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: training on the risks associated with sun exposure
power point on the risks associated with sun exposure
15-minute power point and presentation on the risks of sun exposure
Otros nombres:
  • dosimetry

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Assess the knowledge of photo-exposed workers on the risks associated with exposure to the sun.
Periodo de tiempo: 6 month
knowledge quiz
6 month

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Assess the change in attitudes and practices of photo-exposed workers
Periodo de tiempo: 6 month
attitudes and practices of photo-exposed workers quiz
6 month
fitzpatrick scale : classification of skin types (phototype I to VI)
Periodo de tiempo: 6 month
phototype and knowledge level
6 month
knowledge questionnaire
Periodo de tiempo: 6 month
phototype and knowledge level
6 month
Obtain UV dosimetry data by occupation to confirm risk exposure during working hours.
Periodo de tiempo: 6 month
dosimetry data
6 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2021/CHU/38

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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