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ヨルダンでの COVID-19 パンデミック時の複雑性虫垂炎

2022年5月13日 更新者:Abdallah Raed Al-Qawasmeh、Jordan University Hospital

ヨルダン、アンマンの三次医療センターにおける合併症性虫垂炎の発生率に対する COVID-19 パンデミックの影響:レトロスペクティブ コホート

パンデミック群とプレパンデミック群の 2 つの群の間で複雑性虫垂炎の発生率を比較します。

調査の概要

詳細な説明

研究者は、急性虫垂炎の症例に関するデータを遡及的に調査しました。 2 つのグループが確立されました。最初のグループは、2020 年 3 月 17 日から 6 月 6 日までの深刻な制限と閉鎖の期間中に病院に来院した患者を含むパンデミック グループでした。ヨルダン大学病院での COVID-19 パンデミック時の複雑性虫垂炎の発生率を評価することが目的でした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

257

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amman、ヨルダン、11942
        • Jordan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

虫垂炎の医療記録があり、ヨルダン大学病院で虫垂切除術を受けた患者

説明

包含基準:

  • 特定の期間(2019年3月~2020年12月)に虫垂炎を呈し、ヨルダン大学病院で虫垂切除術を受けた患者

除外基準:

  • 不完全なデータ レコード。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
パンデミックグループ (2020)
2020 年 3 月 17 日から 6 月 6 日までの深刻な制限および閉鎖期間中に病院を受診した患者を含む
観察研究;この研究には介入は含まれていませんでした
パンデミック前のグループ (2019)
これは前年の同じ期間を表します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後合併症の発生
時間枠:2年まで
合併症があるかどうかを判断するために、これは組織病理学レポートを確認することで検出されました
2年まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠:2年まで
患者が退院するまでに何日入院したか。
2年まで
診断に用いる画像法(CTまたはUS)
時間枠:2年まで
コンピューター断層撮影 (CT) スキャンまたは超音波を使用して、虫垂炎をどのように診断したか。
2年まで
手術の種類(開腹または腹腔鏡)
時間枠:2年まで
患者が虫垂炎を治療するために受けた手術の種類を報告しました。
2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marzouq Amarin, MD, MSc、Department of General Surgery, the University of Jordan, Amman, 11942, Jordan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月2日

一次修了 (実際)

2020年12月28日

研究の完了 (実際)

2020年12月28日

試験登録日

最初に提出

2022年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月13日

最初の投稿 (実際)

2022年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月13日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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