Komplisoitunut umpilisäketulehdus COVID-19-pandemian aikana Jordaniassa
perjantai 13. toukokuuta 2022 päivittänyt: Abdallah Raed Al-Qawasmeh, Jordan University Hospital
COVID-19-pandemian vaikutus komplisoituneen umpilisäkkeen tulehdukseen kolmannen asteen lääkärikeskuksessa Ammanissa, Jordaniassa: Takautuva kohortti
Verrataan komplisoituneen umpilisäkkeen tulehduksen ilmaantuvuutta kahden ryhmän, pandeemisen ja esipandeemisen ryhmän välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat ovat tutkineet takautuvasti tietoja akuuteista umpilisäkkeentulehduksista.
Perustettiin kaksi ryhmää, ensimmäinen ryhmä oli pandemiaryhmä, johon kuuluivat potilaat, jotka saapuivat sairaalaan akuuttien rajoitusten ja seisokkien aikana 17.3.–6.6.2020, ja esipandemiaryhmä, joka edustaa Edellisen vuoden vastaavana aikana tavoitteena oli arvioida monimutkaisen umpilisäkkeentulehduksen ilmaantuvuutta COVID-19-pandemian aikana Jordanin yliopistollisessa sairaalassa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
257
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amman, Jordania, 11942
- Jordan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Jokainen potilas, jolla on umpilisäkkeen tulehdus ja jolle on tehty umpilisäkkeen poisto Jordanian yliopiston sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla oli umpilisäke ja joille tehtiin umpilisäkkeen poisto Jordanian yliopiston sairaalassa tiettyinä ajanjaksoina (maaliskuu 2019–joulukuu 2020)
Poissulkemiskriteerit:
- Epätäydellinen tietue.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
pandemiaryhmä (2020)
sisältää potilaat, jotka saapuivat sairaalaan 17.3.-6.6.2020 välisenä akuuttien rajoitusten ja seisokkien aikana
|
Havaintotutkimus; tutkimukseen ei sisältynyt interventioita
|
|
pandemiaa edeltävä ryhmä (2019)
joka edustaa samaa ajanjaksoa edellisenä vuonna
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postoperatiivisten komplikaatioiden esiintyminen
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Sen määrittämiseksi, oliko komplikaatioita, tämä havaittiin tarkastelemalla histopatologinen raportti
|
Jopa 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Kuinka monta päivää potilas vietti sairaalassa ennen kotiutumista.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Diagnoosissa käytetty kuvantamismenetelmä (CT tai US)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Kuinka umpilisäkkeen tulehdus diagnosoitiin, joko tietokonetomografialla (CT) tai ultraäänellä.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Leikkaustyyppi (avoin tai laparoskooppinen)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Kerroimme millaisen leikkauksen potilaalle tehtiin umpilisäkkeen tulehduksen hoitoon.
|
Jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marzouq Amarin, MD, MSc, Department of General Surgery, the University of Jordan, Amman, 11942, Jordan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 2. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 16. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Gastroenteriitti
- Suoliston sairaudet
- Umpisuolen sairaudet
- Intraabdominaaliset infektiot
- COVID-19
- Umpilisäkkeen tulehdus
Muut tutkimustunnusnumerot
- 28/2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .