Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осложненный аппендицит во время пандемии COVID-19 в Иордании

13 мая 2022 г. обновлено: Abdallah Raed Al-Qawasmeh, Jordan University Hospital

Влияние пандемии COVID-19 на заболеваемость осложненным аппендицитом в третичном медицинском центре, Амман, Иордания: ретроспективная когорта

Сравнение заболеваемости осложненным аппендицитом между двумя группами, пандемической и предпандемической группами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи ретроспективно изучили данные о случаях острого аппендицита. Были созданы две группы: первая группа была пандемической группой, в которую вошли пациенты, обратившиеся в больницу в период острых ограничений и отключений с 17 марта по 6 июня 2020 года, и предпандемическая группа, которая представляет за тот же период в предыдущем году цель состояла в том, чтобы оценить заболеваемость осложненным аппендицитом во время пандемии COVID-19 в больнице Иорданского университета.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

257

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой пациент, имеющий медицинскую карту аппендицита и перенесший аппендэктомию в больнице Университета Иордании.

Описание

Критерии включения:

  • Любой пациент с аппендицитом, перенесший аппендэктомию в больнице Университета Иордании в указанные периоды времени (март 2019 г. — декабрь 2020 г.)

Критерий исключения:

  • Неполная запись данных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пандемическая группа (2020 г.)
включает пациентов, обратившихся в больницу в период острых ограничений и остановок с 17 марта по 6 июня 2020 г.
Другой: Наблюдательное исследование
Наблюдательное исследование; исследование не включало никаких вмешательств
допандемическая группа (2019)
который представляет тот же период в предыдущем году

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возникновение послеоперационных осложнений
Временное ограничение: До 2 лет
Чтобы определить, были ли какие-либо осложнения, это было обнаружено путем изучения отчета гистопатологии.
До 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в стационаре
Временное ограничение: До 2 лет
Сколько дней больной провел в стационаре до выписки.
До 2 лет
Метод визуализации, используемый для диагностики (КТ или УЗИ)
Временное ограничение: До 2 лет
Как диагностировали аппендицит с помощью компьютерной томографии (КТ) или УЗИ.
До 2 лет
Тип операции (открытая или лапароскопическая)
Временное ограничение: До 2 лет
Мы сообщили, какой тип операции пациент перенес для лечения аппендицита.
До 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jordan University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Marzouq Amarin, MD, MSc, Department of General Surgery, the University of Jordan, Amman, 11942, Jordan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 28/2021

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться