Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Komplisert blindtarmbetennelse under COVID-19-pandemien i Jordan

13. mai 2022 oppdatert av: Abdallah Raed Al-Qawasmeh, Jordan University Hospital

Virkningen av COVID-19-pandemien på forekomsten av komplisert blindtarmbetennelse i et tertiærmedisinsk senter, Amman, Jordan: En retrospektiv kohort

Sammenligning av forekomsten av komplisert blindtarmbetennelse mellom to grupper, pandemiske og pre-pandemiske grupper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne har retrospektivt undersøkt data om tilfeller av akutt blindtarmbetennelse. To grupper ble etablert, den første gruppen var pandemigruppen, som inkluderte pasienter som oppsøkte sykehuset i perioden med akutte restriksjoner og nedleggelser fra 17. mars til 6. juni 2020, og den pre-pandemiske gruppen som representerer samme periode året før, var målet å vurdere forekomsten av komplisert blindtarmbetennelse under COVID-19-pandemien i Jordan University Hospital

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

257

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11942
        • Jordan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enhver pasient som har en medisinsk journal for blindtarmbetennelse og har gjennomgått blindtarmsoperasjon ved University of Jordan sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver pasient som presenterte blindtarmbetennelse og gjennomgikk en blindtarmsoperasjon ved universitetet i Jordan sykehus i løpet av de angitte tidsperiodene (mars 2019-desember 2020)

Ekskluderingskriterier:

  • Ufullstendig dataregistrering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pandemigruppe (2020)
inkluderer pasienter som oppsøkte sykehuset i perioden med akutte restriksjoner og nedleggelser som strekker seg fra 17. mars til 6. juni 2020
Annen: Observasjonsstudie
Observasjonsstudie; studien innebar ingen intervensjoner
pre-pandemisk gruppe (2019)
som representerer samme periode året før

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av postoperative komplikasjoner
Tidsramme: Inntil 2 år
For å avgjøre om det var noen komplikasjoner, ble dette oppdaget ved å gå gjennom histopatologirapporten
Inntil 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: Inntil 2 år
Hvor mange dager tilbrakte pasienten på sykehuset til han ble skrevet ut.
Inntil 2 år
Bildemetode brukt for diagnose (CT eller UL)
Tidsramme: Inntil 2 år
Hvordan ble blindtarmbetennelse diagnostisert, enten ved hjelp av computertomografi (CT)-skanning eller ultralyd.
Inntil 2 år
Type operasjon (åpen eller laparoskopisk)
Tidsramme: Inntil 2 år
Vi rapporterte hvilken type operasjon pasienten gjennomgikk for å behandle blindtarmbetennelse.
Inntil 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jordan University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marzouq Amarin, MD, MSc, Department of General Surgery, the University of Jordan, Amman, 11942, Jordan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

28. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

28. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 28/2021

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere