Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Komplicerad blindtarmsinflammation under covid-19-pandemin i Jordanien

13 maj 2022 uppdaterad av: Abdallah Raed Al-Qawasmeh, Jordan University Hospital

Inverkan av covid-19-pandemin på förekomsten av komplicerad blindtarmsinflammation i ett tertiärmedicinskt center, Amman, Jordanien: A Retrospective Cohort

Jämför förekomsten av komplicerad blindtarmsinflammation mellan två grupper, pandemi- och pre-pandemisk grupp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna har i efterhand undersökt data om fall av akut blindtarmsinflammation. Två grupper etablerades, den första gruppen var pandemigruppen, som inkluderade patienter som besökte sjukhuset under perioden med akuta restriktioner och avstängningar som sträcker sig från den 17 mars till den 6 juni 2020, och den pre-pandemiska gruppen som representerar samma period föregående år var syftet att bedöma förekomsten av komplicerad blindtarmsinflammation under covid-19-pandemin på Jordan University Hospital

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

257

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Jordanien
      • Amman, Jordanien, 11942
        • Jordan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje patient som har en journal för blindtarmsinflammation och genomgått blindtarmsinflammation vid University of Jordan-sjukhuset

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Varje patient som uppvisade blindtarmsinflammation och genomgick en blindtarmsinflammation vid universitetet i Jordaniens sjukhus under de angivna tidsperioderna (mars 2019-december 2020)

Exklusions kriterier:

  • Ofullständig datapost.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
pandemigrupp (2020)
inkluderar patienter som uppsökts till sjukhuset under perioden med akuta restriktioner och avstängningar som sträcker sig från den 17 mars till den 6 juni 2020
Övrig: Observationsstudie
Observationsstudie; studien innebar inga ingrepp
pre-pandemisk grupp (2019)
vilket motsvarar samma period föregående år

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av postoperativa komplikationer
Tidsram: Upp till 2 år
För att avgöra om det fanns några komplikationer upptäcktes detta genom att granska histopatologirapporten
Upp till 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längd på sjukhusvistelsen
Tidsram: Upp till 2 år
Hur många dagar tillbringade patienten på sjukhuset tills han skrevs ut.
Upp till 2 år
Avbildningsmetod som används för diagnos (CT eller UL)
Tidsram: Upp till 2 år
Hur diagnostiserades blindtarmsinflammation, antingen med hjälp av datortomografi (CT)-skanning eller ultraljud.
Upp till 2 år
Typ av operation (öppen eller laparoskopisk)
Tidsram: Upp till 2 år
Vi rapporterade vilken typ av operation patienten genomgick för att behandla blindtarmsinflammation.
Upp till 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jordan University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Marzouq Amarin, MD, MSc, Department of General Surgery, the University of Jordan, Amman, 11942, Jordan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

28 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

28 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2022

Första postat (Faktisk)

16 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 28/2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på Observationsstudie

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera