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トレーニング データの収集と AI 開発 (LC_SSP)

2023年5月17日 更新者:Panos Bamidis、Aristotle University Of Thessaloniki

LIFECHAMPS: がんのチャンピオンをサポートするための集団的インテリジェンス プラットフォーム 小規模パイロット PUC1

この調査の目的は、実世界のデータの収集を容易にして、各プロトタイプ アルゴリズムの分析エンジンをテストおよびトレーニングすることです。 各 LifeChamps パートナー サイトでシミュレートされた「実験的」シナリオの一部として、プロトタイプ アルゴリズムの予行演習が予測機能をチェックできるように、予備データセットが生成されます。 この準備作業は、大規模な実現可能性試験に進む前に、LifeChamps プラットフォームの開発にとって重要です。

調査の概要

詳細な説明

「LifeChamps プロジェクト (https://lifechamps.eu/) は、高齢のがん患者により統合されたフォローアップ ケアを提供する臨床チームをサポートするデジタル プラットフォームを作成しています。 デジタル プラットフォームは、患者から直接得られるデータ (患者から報告された転帰とウェアラブル デバイスからのセンサー データ)、家庭環境からのデータ (家庭用センサー、体重計)、および臨床環境からのデータ (電子健康記録を介して定期的に収集されるデータ) を統合します。 )。 このデジタル プラットフォームは、ビッグ データ分析 (機械学習) を使用して、高齢のがん患者の脆弱性と生活の質を予測する臨床アルゴリズムの一部としてすべてのデータを処理します。 各臨床アルゴリズムの開発には、アルゴリズムが大規模な実現可能性試験に展開される前に、アルゴリズムの予測能力と妥当性を強化するために、豊富な実世界のデータを使用してプロトタイプ モデル (または分析エンジン) をトレーニングする必要があります。

予測的な時系列設計が採用され、LifeChamps プラットフォームが合計 3 か月間展開されます。

がんと診断された高齢の患者が、この研究の対象集団になります。 連続サンプリングが使用され、それにより、適格基準を満たすすべての高齢のがん患者がアプローチされ、研究に招待されます。 各研究参加者は、合計3か月間研究に参加します。 3か月の募集期間が許可され、合計研究期間は6か月になります(最初の患者が登録されてから最後の患者がデータ収集を終了するまで)。

早期乳癌または前立腺癌と診断された 65 歳以上の患者は、G. Genimatas General Hospital の腫瘍内科、「Alma Zois」に拠点を置く乳癌を経験した女性の非営利団体で特定されます。ギリシャのテッサロニキと協力している私立診療所。 患者には研究に参加する機会が与えられ、包含および除外基準に基づいてスクリーニングされます。 潜在的な参加者には情報シートと同意書が提供され、参加を辞退しても現在の治療は変わらないことが通知され、質問があれば質問する機会が提供されます。

書面によるインフォームド コンセントが提供された後、ミニ COG を使用して、研究参加者の認知機能とベースラインでの障害を評価します。 ミニ COG は 3 つの単語のリコールと時計の描画テストで構成され、5 分以内に完了できます。 3/5 未満のスコアは、完全な認知評価のために患者を紹介する必要があることを示します。

研究者はまた、研究参加者が研究機器 (ホーム センサー、ウェアラブル アクティビティ センサー、スマート体重計、モバイル アプリなど) を受け取るように手配します。 研究者は、ホーム センサーをインストールして機能をテストするための家庭訪問に適した時間を手配します。 研究者は、研究機器の使用方法を参加者に実演し、技術の使用によるサポートが利用可能であることを繰り返します。

データ収集には、患者 (患者から報告されたアウトカムおよびウェアラブル デバイスからのセンサー データ)、家庭環境 (家庭用センサー、体重計)、および臨床現場 (電子健康記録を介して定期的に収集されるデータ) など、さまざまなソースが関与します。 .

次の技術が使用されます。

  • モバイルデバイス:

    • アクティビティ トラッカー リストバンド (FitBit Charge 4)。 心拍数、心拍変動、歩数、活動追跡、睡眠モニタリング、呼吸数、皮膚温度、SpO2 に関するデータを受動的に監視および収集するために使用されます。
    • モバイルアプリ(SALUMEDIA)。 これは、患者報告アウトカム指標 (PROM) の収集を可能にし、この情報をアクティビティ トラッカーとスマート スケールによって収集されたデータと共に自宅の Raspberry Pi キットに転送するために使用されます。
  • 家庭用センサー/デバイス:

    • LOCS ホームセンサー: 歩行や機能の追跡など、参加者の日常活動を監視するために使用されます。 調査参加者には、4 つのモーション センサー、1 つのドア接触センサー、2 つの廊下センサー、およびタグ デバイスが提供されます。
    • スマート スケール (Withings Body+): 毎週の体重、体組成、体格指数の測定に使用されます。
    • Raspberry Pi (RPI) キット: エッジ ゲートウェイとして、RPI は LOCS ゲートウェイ、Movesense ゲートウェイ、およびデータ インジェスト サービスをホストしています。 RPI は、データ収集とエッジ分析、および LIFECHAMPS プラットフォームへのデータ転送を可能にします。
    • スマートプラグ:家電製品の使用に関するデータを収集し、それによってアクティブな日常生活に関するデータを収集するために使用されます。

選択された治験参加者のローカル EHR からの臨床および人口統計データが収集され、LifeChamps 分析エンジンにロードされます。 データは、処理と分析のために LifeChamps ダッシュボードを介してテクニカル パートナーによって読み込まれます。 募集率(患者の同意/接近した患者)、研究への参加者の維持、研究中止の理由(提供された場合)、技術への参加者の順守、技術の問題、およびトラブルシューティングの必要性に関するデータが記録されます。 これらのデータは、(a) Excel スプレッドシートの形式で特注の「記録ログ」を使用して地元の研究者によって記録され、(b) で使用される技術の配布/管理に関与する技術パートナーによってリモートで監視および記録されます。上記のとおりの裁判。」

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Thessaloniki、ギリシャ、54636
        • Laboratory of Medical Physics and Digital Innovation, AUTH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 乳がんまたは前立腺がん。
  • 初期段階 (I-III) のがん (乳がん、前立腺) と診断され、最初のがん治療後も生存している (治癒/不治)。
  • -平均余命が12か月を超える進行性または転移性疾患と診断されている。
  • a) 根治目的の局所治療 (手術、放射線療法)、または b) 全身治療 (ホルモン治療、CDK4/6 または新世代抗アンドロゲン剤) の開始から少なくとも 1 か月後。
  • 診断された二次悪性腫瘍の不在。
  • -学際的なチームのメンバーによって、物理的および心理的に研究に参加するのに適していると見なされます。
  • それぞれの現地語 (ギリシャ語) を読み、書き、理解できること。
  • スクリーニング プロセス中に Mini-Cog で 2 以上のスコアを達成します。
  • 研究中に自分の Android バージョン 10 (またはそれ以降) のデバイスを持ち込んで使用できること。
  • wi-fi および/または 4G モバイル データを介した 24 時間年中無休の国内インターネット アクセス (利用できない場合は提供されます)。

除外基準:

  • 現在化学療法を受けています。
  • 緩和ケアの末期がんステージ。
  • -募集時から18か月未満の生存予後。
  • -書面によるインフォームドコンセントを提供したくない。
  • 体内医療機器の存在 (例: ペースメーカーなど)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:LifeChamps プラットフォーム
参加者は、LifeChamps プラットフォームを使用するよう求められ、研究機器が提供されます。
参加者には、モバイル アプリ、スマートウォッチ、スマート スケール、ロケーション ホーム センサー、スマート プラグ、マイクロコンピューターなどの研究機器が提供され、3 か月間デバイスとやり取りする必要があります。 具体的には、参加者はできるだけアクティビティ トラッカー リストバンド (Fitbit Charge 4) を着用する必要があります。 さらに、参加者はスマート スケールを使用して体重を量り、モバイル アプリを使用して選択した PROM に毎月記入する必要があります。一方、アンビエント ホーム センサー (ロケーション ホーム センサー (LOCS) とスマート プラグ) は、これら 3 つの間の日常生活に関する情報を受動的に収集します。月。 最後に、ローカル EHR からの参加者の臨床および人口統計データが収集されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分析モデル
時間枠:6ヵ月
収集されたデータは、分析モデルのトレーニングとテストに使用されます。 たとえば、センサーからの初期データは、統計分析、スペクトル分析、教師あり学習分析によってさらに洗練され、信号内の可能なパターン (日常生活の活動など) を特定して抽出します。 センサー、EHR、および PROM データはすべて、探索的アルゴリズム (ペアワイズ マルコフ確率場、ベイジアン ネットワークなど) を介して一緒に分析され、それらの軌跡の間で可能な相互作用と依存関係を特定し、高齢の前立腺がん患者と乳がん患者の脆弱性と QOL ドメインをすべての領域でマッピングします。データ収集プロセス。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安とうつ病
時間枠:3ヶ月
PHQ-4 によって 0 ~ 3 のリッカート スケールを介して測定された、うつ病および不安の中核となる症状/兆候。3 が最悪です。
3ヶ月
症状
時間枠:3ヶ月
初期評価 症状 緩和ケア患者の症状を 0 ~ 10 のリッカート スケールで ESAS-r で測定し、10 を最悪とし、患者固有の症状をブランク スケールで評価します。
3ヶ月
服薬アドヒアランス
時間枠:3ヶ月
0 または 1 ポイント (質問の内容に応じて) が割り当てられた「はい」または「いいえ」の質問を介して、MARS によって医療アドヒアランス レポート スケール (MARS) を介して測定された服薬アドヒアランスのレベル。順守のスコア。
3ヶ月
もろさ
時間枠:3ヶ月
VES-13 によって測定された高齢者の健康悪化の機能ベースのリスク評価。リッカート スケールおよびはい/いいえ/しない質問を行うことが困難ではありません。 これらはすべて、最終スコアの計算に使用される特定のポイントに起因します。 スコアは 0 ~ 10 の範囲で、10 が最も悪い結果です。
3ヶ月
生活の質の評価
時間枠:3ヶ月
LASA によって 0 ~ 10 のリッカート スケールで測定された生活の質の評価 (10 が最高)。
3ヶ月
病気の認識
時間枠:3ヶ月
8 つの 0 ~ 10 リッカート尺度の質問と 1 つの自由回答式による簡単な病気認識アンケートによって測定された、病気の認知的および感情的な表現。 アンケートは最良または最悪の結果を示すものではなく、患者の病気に対する認識を確認することを目的としています。
3ヶ月
前立腺がんの症状
時間枠:3ヶ月
国際前立腺症状スコア (IPSS) によって測定された前立腺がんの症状を 0 ~ 5 のリッカート スケールで追跡し、5 は症状の頻度が高いことを示します。
3ヶ月
勃起不全
時間枠:3ヶ月
International Index Erectile Function-6 によって測定された勃起/性機能の評価は、0 ~ 5 のリッカート スケールで評価され、5 が最良の結果です
3ヶ月
尿路症状による生活の質
時間枠:3ヶ月
国際前立腺症状スコアの一部で、0 ~ 6 のリッカート スケールで測定され、6 が最悪です。
3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
採用率
時間枠:3ヶ月
この結果は、同意した参加者の数をアプローチした参加者の数で割ることによって計算されます。 これは 0 と 1 の間の比率で、1 が最良の結果です。
3ヶ月
参加者の維持
時間枠:3ヶ月
この結果は、研究を終了した参加者の数を研究に参加した参加者の数で割ることによって計算されます。 これは 0 と 1 の間の比率で、1 が最良の結果です。
3ヶ月
テクノロジーの遵守
時間枠:3ヶ月
この結果は、テクノロジーが使用された回数を、研究の過程でテクノロジーを使用できる最大回数で割ることによって計算されます。 これは 0 と 1 の間の比率で、1 が最良の結果です。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Panos D Bamidis, PhD、Aristotle University Of Thessaloniki

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月31日

一次修了 (実際)

2023年4月10日

研究の完了 (実際)

2023年4月10日

試験登録日

最初に提出

2022年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月13日

最初の投稿 (実際)

2022年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月17日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Real-Life パイロット調査中に収集されたデータは、プロジェクトのデータ管理計画の最終バージョンに従って、オープン アクセス リポジトリを介して共有できるようになります。

IPD 共有時間枠

データは研究終了から 5 年後に無期限に利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

データは非営利の研究目的でのみ利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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