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心血管疾患患者に対する運動処方

2022年7月4日 更新者:Dominique Hansen、Hasselt University

理学療法士が作成した心血管疾患患者に対する運動処方は国際ガイドラインに準拠していますか?

理学療法士は、たとえそれが理学療法の主な適応症でない場合でも、心血管疾患(CVD)(のリスクが高い)患者に直面することがよくあります。 したがって、理学療法士はこれらの患者に証拠に基づいた運動アドバイスを提供できる必要がありますが、これは評価されていません。 したがって、この研究の目的は、CVD患者に対する理学療法士による運動処方が国際的な推奨に従っているかどうかを評価することであった。

調査の概要

詳細な説明

この前向き観察調査では、47 人のベルギーの理学療法士が、同じ 3 人の患者の症例に対して、運動の強度、頻度、セッション期間、プログラム期間、および運動の種類 (持久力または筋力トレーニング) を処方することに同意しました。 運動処方を臨床医間で比較し、臨床医の特性との関係を研究した。 さらに、理学療法士の運動処方と国際的な推奨による処方の間の一致(1 件あたり 60 点の最大スコアに基づく)が評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

47

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Limburg
      • Diepenbeek、Limburg、ベルギー、3590
        • Hasselt University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フランドルで専門的に活動する理学療法士。

説明

参加基準: 現在専門的に活動しているフランドルの理学療法士

除外基準: 毎日の練習およびリハビリテーション トレーニングにおける運動処方 (EXPERT) ツールの使用を許可するデバイスにアクセスできないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動強度
時間枠:2022年2月~4月
運動強度の処方の評価 (1 分あたりの心拍数で表される)
2022年2月~4月
運動頻度
時間枠:2022年2月~4月
運動頻度の評価 (週あたりの運動セッション数で表される)
2022年2月~4月
セッション期間
時間枠:2022年2月~4月
セッション継続時間の評価 (分数で表現)
2022年2月~4月
プログラム期間
時間枠:2022年2月~4月
プログラム期間の評価 (週数で表す)
2022年2月~4月
運動の種類
時間枠:2022年2月~4月
有酸素運動または筋力運動
2022年2月~4月
総運動量
時間枠:2022年2月~4月
所定の週数、週あたりの所定のセッション数、所定の個別セッション期間、および所定の運動強度の乗算
2022年2月~4月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動処方と臨床医の特性との関連性」
時間枠:2022年2月~4月
運動の処方(強度、頻度、セッション/プログラムの期間、運動の種類)と臨床医の特徴(年齢、性別、学歴、経験など)との関係が研究されました。
2022年2月~4月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dominique Hansen, Prof、Hasselt University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月16日

一次修了 (実際)

2022年4月30日

研究の完了 (実際)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月4日

最初の投稿 (実際)

2022年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月4日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AXXON

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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