Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningsrecept för patienter med kardiovaskulära sjukdomar

4 juli 2022 uppdaterad av: Dominique Hansen, Hasselt University

Är träningsrecept för patienter med kardiovaskulära sjukdomar, gjorda av fysioterapeuter, i överensstämmelse med internationella riktlinjer?

Sjukgymnaster konfronteras ofta med patienter med (förhöjd risk för) hjärt-kärlsjukdom (CVD), även när detta inte är den primära indikationen för sjukgymnastik. Därför bör sjukgymnaster kunna ge evidensbaserad träningsrådgivning till dessa patienter, men detta har inte bedömts. Syftet med denna studie var därför att bedöma om träningsrecept från sjukgymnaster till patienter med hjärt-kärlsjukdom är i enlighet med internationella rekommendationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

I denna prospektiva observationsundersökning gick fyrtiosju belgiska sjukgymnaster med på att ordinera träningsintensitet, frekvens, sessionslängd, programlängd och träningstyp (uthållighet eller styrketräning) för samma tre patientfall. Träningsrecept jämfördes mellan läkare och relationer med läkarens egenskaper studerades. Dessutom bedömdes överensstämmelsen mellan fysioterapeuters träningsrecept och de från internationella rekommendationer (baserat på ett maximalt betyg på 60/per fall).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

47

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Limburg
      • Diepenbeek, Limburg, Belgien, 3590
        • Hasselt University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Professionellt aktiva flamländska fysioterapeuter.

Beskrivning

Inklusionskriterier: För närvarande yrkesverksamma flamländska fysioterapeuter

Uteslutningskriterier: Att inte ha tillgång till en enhet som tillåter användning av EXPERT-verktyget Exercise Prescription in Everyday practice & Rehabilitative Training (EXPERT).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Träningsintensitet
Tidsram: Februari - april 2022
Bedömning av ordination av träningsintensitet (uttryckt i hjärtfrekvens i slag per minut)
Februari - april 2022
Träningsfrekvens
Tidsram: Februari - april 2022
Bedömning av träningsfrekvens (uttryckt i antal träningspass per vecka)
Februari - april 2022
Sessionens längd
Tidsram: Februari - april 2022
Bedömning av sessionens längd (uttryckt i antal minuter)
Februari - april 2022
Programlängd
Tidsram: Februari - april 2022
Bedömning av programmets längd (uttryckt i antal veckor)
Februari - april 2022
Övningstyp
Tidsram: Februari - april 2022
Aerob träning eller styrketräning
Februari - april 2022
Total träningsvolym
Tidsram: Februari - april 2022
Multiplicering av antal föreskrivna veckor, antal föreskrivna pass/vecka, föreskriven individuell passlängd och föreskriven träningsintensitet
Februari - april 2022

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samband mellan träningsrecept och läkarens egenskaper"
Tidsram: Februari - april 2022
Relationer mellan träningsrecept (intensitet, frekvens, session/programvaraktighet, träningstyp) och läkares egenskaper (ålder, kön, utbildning, erfarenhet,...) studerades.
Februari - april 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dominique Hansen, Prof, Hasselt University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2022

Första postat (Faktisk)

8 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AXXON

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera