Übungsverordnungen für Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen
4. Juli 2022 aktualisiert von: Dominique Hansen, Hasselt University
Sind von Physiotherapeuten erstellte Bewegungsverordnungen für Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Einklang mit internationalen Leitlinien?
Physiotherapeuten sind häufig mit Patienten mit (erhöhtem Risiko für) Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) konfrontiert, auch wenn dies nicht die primäre Indikation für eine Physiotherapie darstellt.
Daher sollten Physiotherapeuten in der Lage sein, diesen Patienten evidenzbasierte Trainingsempfehlungen zu geben, dies wurde jedoch nicht bewertet.
Ziel dieser Studie war es daher zu beurteilen, ob die von Physiotherapeuten an Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen verordneten Übungen den internationalen Empfehlungen entsprechen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser prospektiven Beobachtungsumfrage einigten sich 47 belgische Physiotherapeuten darauf, für dieselben drei Patientenfälle Trainingsintensität, Häufigkeit, Sitzungsdauer, Programmdauer und Trainingsart (Ausdauer- oder Krafttraining) zu verschreiben.
Übungsverordnungen wurden zwischen Klinikern verglichen und Beziehungen zu Klinikermerkmalen untersucht.
Darüber hinaus wurde die Übereinstimmung zwischen den Übungsvorgaben der Physiotherapeuten und denen internationaler Empfehlungen (basierend auf einem Maximalwert von 60/pro Fall) bewertet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
47
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Limburg
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Diepenbeek, Limburg, Belgien, 3590
- Hasselt University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Professionell aktive flämische Physiotherapeuten.
Beschreibung
Einschlusskriterien: Derzeit beruflich aktive flämische Physiotherapeuten
Ausschlusskriterien: Kein Zugriff auf ein Gerät, das die Verwendung des EXercise Prescription in Everyday Practice & Rehabilitative Training (EXPERT)-Tools ermöglicht.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Trainingsintensität
Zeitfenster: Februar - April 2022
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Beurteilung der Vorgabe der Trainingsintensität (ausgedrückt in Herzfrequenz in Schlägen pro Minute)
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Februar - April 2022
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Trainingshäufigkeit
Zeitfenster: Februar - April 2022
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Beurteilung der Trainingshäufigkeit (ausgedrückt in Anzahl der Trainingseinheiten pro Woche)
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Februar - April 2022
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Sitzungsdauer
Zeitfenster: Februar - April 2022
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Beurteilung der Sitzungsdauer (ausgedrückt in Minuten)
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Februar - April 2022
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Programmdauer
Zeitfenster: Februar - April 2022
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Beurteilung der Programmdauer (ausgedrückt in Wochen)
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Februar - April 2022
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Übungsart
Zeitfenster: Februar - April 2022
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Aerobic-Übungen oder Kraftübungen
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Februar - April 2022
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Gesamttrainingsvolumen
Zeitfenster: Februar - April 2022
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Multiplikation der Anzahl der vorgeschriebenen Wochen, der Anzahl der vorgeschriebenen Sitzungen/Woche, der vorgeschriebenen Dauer der einzelnen Sitzungen und der vorgeschriebenen Trainingsintensität
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Februar - April 2022
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zusammenhang zwischen Übungsverordnungen und Merkmalen des Arztes
Zeitfenster: Februar - April 2022
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Es wurden Zusammenhänge zwischen den Trainingsvorschriften (Intensität, Häufigkeit, Sitzungs-/Programmdauer, Trainingsart) und den Merkmalen des Arztes (Alter, Geschlecht, Bildung, Erfahrung usw.) untersucht.
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Februar - April 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dominique Hansen, Prof, Hasselt University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AXXON
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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