- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05449652
Treningsresepter for pasienter med kardiovaskulær sykdom
4. juli 2022 oppdatert av: Dominique Hansen, Hasselt University
Er treningsresepter for pasienter med kardiovaskulær sykdom, laget av fysioterapeuter, i samsvar med internasjonale retningslinjer?
Fysioterapeuter blir ofte konfrontert med pasienter med (økt risiko for) hjerte- og karsykdom (CVD), selv når dette ikke er den primære indikasjonen for fysioterapi.
Derfor bør fysioterapeuter kunne gi evidensbasert treningsråd til disse pasientene, men dette er ikke vurdert.
Målet med denne studien var derfor å vurdere om treningsresepter fra fysioterapeuter til pasienter med CVD er i samsvar med internasjonale anbefalinger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne prospektive observasjonsundersøkelsen ble førtisyv belgiske fysioterapeuter enige om å foreskrive treningsintensitet, frekvens, øktvarighet, programvarighet og treningstype (utholdenhet eller styrketrening) for de samme tre pasienttilfellene.
Treningsresepter ble sammenlignet mellom klinikere og relasjoner til klinikerkarakteristikker ble studert.
I tillegg ble samsvaret mellom fysioterapeuters treningsresepter og de fra internasjonale anbefalinger (basert på en maksimal score på 60/per sak) vurdert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
47
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Limburg
-
Diepenbeek, Limburg, Belgia, 3590
- Hasselt University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Profesjonelt aktive flamske fysioterapeuter.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: For tiden faglig aktive flamske fysioterapeuter
Eksklusjonskriterier: Ikke å ha tilgang til en enhet som tillater bruk av verktøyet Treningsresept i hverdagspraksis og rehabiliteringstrening (EXPERT).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Treningsintensitet
Tidsramme: Februar – april 2022
|
Vurdering av foreskrevet treningsintensitet (uttrykt i hjertefrekvens i slag per minutt)
|
Februar – april 2022
|
|
Treningsfrekvens
Tidsramme: Februar – april 2022
|
Vurdering av treningsfrekvens (uttrykt i antall treningsøkter per uke)
|
Februar – april 2022
|
|
Sesjonsvarighet
Tidsramme: Februar – april 2022
|
Vurdering av øktens varighet (uttrykt i antall minutter)
|
Februar – april 2022
|
|
Programvarighet
Tidsramme: Februar – april 2022
|
Vurdering av programvarighet (uttrykt i antall uker)
|
Februar – april 2022
|
|
Treningstype
Tidsramme: Februar – april 2022
|
Aerobic trening eller styrketrening
|
Februar – april 2022
|
|
Totalt treningsvolum
Tidsramme: Februar – april 2022
|
Multiplikasjon av antall foreskrevne uker, antall foreskrevet økter/uke, foreskrevet individuell øktvarighet og foreskrevet treningsintensitet
|
Februar – april 2022
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenheng mellom treningsresepter og klinikerens egenskaper
Tidsramme: Februar – april 2022
|
Sammenheng mellom treningsforskrifter (intensitet, frekvens, økt/programvarighet, treningstype) og klinikerkarakteristikker (alder, kjønn, utdanning, erfaring,...) ble studert.
|
Februar – april 2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dominique Hansen, Prof, Hasselt University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. februar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
8. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AXXON
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .