Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prescriptions d'exercices pour les patients atteints de maladies cardiovasculaires

4 juillet 2022 mis à jour par: Dominique Hansen, Hasselt University

Les prescriptions d'exercices pour les patients atteints de maladies cardiovasculaires, faites par des physiothérapeutes, sont-elles conformes aux directives internationales ?

Les kinésithérapeutes sont souvent confrontés à des patients présentant un (risque élevé de) maladie cardiovasculaire (MCV), même lorsqu'il ne s'agit pas de l'indication principale de la kinésithérapie. Par conséquent, les physiothérapeutes devraient être en mesure de fournir à ces patients des conseils d'exercice fondés sur des preuves, mais cela n'a pas été évalué. L'objectif de cette étude était donc d'évaluer si les prescriptions d'exercices par les kinésithérapeutes aux patients atteints de MCV sont conformes aux recommandations internationales.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans cette enquête observationnelle prospective, quarante-sept kinésithérapeutes belges ont accepté de prescrire l'intensité de l'exercice, la fréquence, la durée de la séance, la durée du programme et le type d'exercice (endurance ou musculation) pour les trois mêmes cas de patients. Les prescriptions d'exercices ont été comparées entre les cliniciens et les relations avec les caractéristiques des cliniciens ont été étudiées. De plus, la concordance entre les prescriptions d'exercices des kinésithérapeutes et celles des recommandations internationales (basées sur un score maximal de 60/par cas) a été évaluée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

47

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Limburg
      • Diepenbeek, Limburg, Belgique, 3590
        • Hasselt University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Kinésithérapeutes flamands professionnellement actifs.

La description

Critères d'inclusion : Kinésithérapeutes flamands actuellement actifs professionnellement

Critères d'exclusion : Ne pas avoir accès à un appareil permettant l'utilisation de l'outil EXercise Prescription in Everyday practice & Rehabilitative Training (EXPERT).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de l'exercice
Délai: Février - avril 2022
Évaluation de la prescription d'intensité d'exercice (exprimée en fréquence cardiaque en battements par minute)
Février - avril 2022
Fréquence d'exercice
Délai: Février - avril 2022
Évaluation de la fréquence d'exercice (exprimée en nombre de séances d'exercice par semaine)
Février - avril 2022
Durée de la session
Délai: Février - avril 2022
Évaluation de la durée de la session (exprimée en nombre de minutes)
Février - avril 2022
Durée du programme
Délai: Février - avril 2022
Évaluation de la durée du programme (exprimée en nombre de semaines)
Février - avril 2022
Type d'exercice
Délai: Février - avril 2022
Exercice aérobique ou exercice de force
Février - avril 2022
Volume d'exercice total
Délai: Février - avril 2022
Multiplication du nombre de semaines prescrites, du nombre de séances/semaine prescrites, de la durée des séances individuelles prescrites et de l'intensité d'exercice prescrite
Février - avril 2022

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Association entre les prescriptions d'exercices et les caractéristiques des cliniciens'
Délai: Février - avril 2022
Les relations entre les prescriptions d'exercices (intensité, fréquence, durée de la séance/du programme, type d'exercice) et les caractéristiques des cliniciens (âge, sexe, éducation, expérience,...) ont été étudiées.
Février - avril 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dominique Hansen, Prof, Hasselt University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2022

Première publication (Réel)

8 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AXXON

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner