コイル塞栓術に伴う血栓塞栓合併症の予防
2022年8月21日 更新者：Muhammad Hassan
動脈瘤破裂患者におけるコイル塞栓術と血栓塞栓症の合併症
クロピドグレルは、動脈瘤破裂患者のコイル塞栓術に伴う血栓塞栓性合併症の予防において、アスピリンよりも優れていると報告されています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Umair Rasheed
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
破裂脳出血患者
説明
包含基準:
- 研究に登録されたすべての患者は、MRIと血管造影を受けました。
- 研究に含まれる参加者は、評価で確認され、コンピューター断層撮影 (CT) または MRI を使用した画像化によって破裂した動脈瘤について検証されました。
除外基準:
- アスピリンに対する過敏症または反応の病歴がある患者、または MRI の禁忌がある患者は、研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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アスピリングループ
患者はいずれかのアスピリンを 1 日 75 mg 6 か月間処方された
|
患者はいずれかのアスピリンを 1 日 75 mg 処方された
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クロピドグレルグループ
75mg/日を6ヶ月処方
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患者はいずれかのアスピリンを 1 日 75 mg 処方された
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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高強度エリア
時間枠：24時間
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手続き後
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24時間
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高強度エリア
時間枠：3ヶ月
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手続き後
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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高強度エリア
時間枠：6ヶ月で
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手続き後
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6ヶ月で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Umair Rasheed, FRCPS、Lahore General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月10日
一次修了 (実際)
2020年2月10日
研究の完了 (実際)
2020年12月10日
試験登録日
最初に提出
2022年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月21日
最初の投稿 (実際)
2022年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月21日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- lahore general hospital
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。