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코일 색전술과 관련된 혈전 색전증 합병증의 예방

2022년 8월 21일 업데이트: Muhammad Hassan

파열된 동맥류 환자의 코일 색전술 및 혈전색전 합병증

클로피도그렐은 파열된 동맥류 환자에서 코일 색전술과 관련된 혈전 색전 합병증 예방에 아스피린보다 우수한 것으로 보고되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Umair Rasheed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

파열된 뇌출혈 환자

설명

포함 기준:

  • 연구에 등록한 모든 환자는 MRI 및 혈관 조영술을 받았습니다.
  • 연구에 포함된 참가자는 평가에서 확인되었고 컴퓨터 단층 촬영(CT) 또는 MRI를 사용하여 영상으로 파열된 동맥류를 확인했습니다.

제외 기준:

  • 아스피린에 대한 민감성 또는 반응의 병력이 있거나 MRI에 대한 금기 사항이 있는 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아스피린 그룹
환자들은 6개월 동안 아스피린 75mg/일을 처방받았습니다.
의약품: Aspir-Low 알약
환자는 아스피린 75mg/일을 처방받았다.
클로피도그렐 그룹
6개월 동안 75mg/일 처방
의약품: Aspir-Low 알약
환자는 아스피린 75mg/일을 처방받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고강도 영역
기간: 24시간
사후 절차
24시간
고강도 영역
기간: 3 개월
사후 절차
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고강도 영역
기간: 생후 6개월
사후 절차
생후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Muhammad Hassan

수사관

  • 연구 책임자: Umair Rasheed, FRCPS, Lahore general hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Lahore General Hospital

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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