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COVID-19 Booster Readiness Survey

2022年9月28日 更新者：Michelle N. Meyer、Geisinger Clinic
The purpose of this administrative survey is to inform health system logistics by assessing the attitudes towards towards the bivalent COVID-19 boosters held by healthcare workers (HCWs) at a large, rural health system. It will also test, prospectively, the effect on interest in the bivalent COVID-19 booster of different framing approaches in a survey question sent to employees of a large, rural health system.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

The Food and Drug Administration has authorized two bivalent COVID-19 boosters with the expectation that the Centers for Disease Control will soon recommend them. The researchers plan to survey the HCWs at a large, rural health system on their attitudes on the bivalent booster.

This survey will gather data on HCWs' interest in a bivalent booster, reasons for hesitancy, risk perception about COVID-19 infection and its complications, and prior COVID-19 infection and vaccination.

Respondents will also be randomly assigned to see different versions of the question asking if they are interested in a bivalent booster with different framing approaches, such as protection of the self or protection of patients (for patient-facing employees). Information on prior vaccination and perceptions of risk will also be gathered and used as covariates in the analysis.

研究の種類

介入

入学 (実際)

12036

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
        • Geisinger Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Employee at the health system

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：Standard question
Question with no additional text or framing
実験的：Question with salient Omicron message
Question indicates that the bivalent booster can protect the respondent from the Omicron variant
行動：Salience of Omicron variant
The message mentions the Omicron variant, which can be a fear appeal or make salient the reason for the new booster
行動：Self-protection message
The message makes a reference to protecting one's self
実験的：Question with patient protection message
Question indicates that the bivalent booster can protect patients (only presented to patient-facing employees)
行動：Other-protection message
The message makes a reference to protecting others (patients)
実験的：Question with salient Omicron and patient protection message
Question indicates that the bivalent booster can protect patients from the Omicron variant (only presented to patient-facing employees)
行動：Salience of Omicron variant
The message mentions the Omicron variant, which can be a fear appeal or make salient the reason for the new booster

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Count of employees who indicate interest in the booster
時間枠：14 days
Number of employees who indicate that they plan to get the booster when it is available
14 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Geisinger Clinic

捜査官

  • 主任研究者：Michelle N Meyer, PhD、Geisinger Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2022年9月15日

研究の完了 (実際)

2022年9月15日

試験登録日

最初に提出

2022年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月1日

最初の投稿 (実際)

2022年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月28日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2022-0726

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Data with no personally identifiable information will be made available to other researchers on the Open Science Framework for transparency. This will include the essential data and code needed to replicate the analysis that yielded reported findings.

IPD 共有時間枠

By the paper's online publication date. Data will remain available for as long as the Open Science Framework hosts it.

IPD 共有アクセス基準

The data on the Open Science Framework will be open to anyone requesting that information.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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