COVID-19 Booster Readiness Survey
28 settembre 2022 aggiornato da: Michelle N. Meyer, Geisinger Clinic
The purpose of this administrative survey is to inform health system logistics by assessing the attitudes towards towards the bivalent COVID-19 boosters held by healthcare workers (HCWs) at a large, rural health system.
It will also test, prospectively, the effect on interest in the bivalent COVID-19 booster of different framing approaches in a survey question sent to employees of a large, rural health system.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The Food and Drug Administration has authorized two bivalent COVID-19 boosters with the expectation that the Centers for Disease Control will soon recommend them. The researchers plan to survey the HCWs at a large, rural health system on their attitudes on the bivalent booster.
This survey will gather data on HCWs' interest in a bivalent booster, reasons for hesitancy, risk perception about COVID-19 infection and its complications, and prior COVID-19 infection and vaccination.
Respondents will also be randomly assigned to see different versions of the question asking if they are interested in a bivalent booster with different framing approaches, such as protection of the self or protection of patients (for patient-facing employees). Information on prior vaccination and perceptions of risk will also be gathered and used as covariates in the analysis.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12036
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
- Geisinger Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Employee at the health system
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Standard question
Question with no additional text or framing
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Sperimentale: Question with salient Omicron message
Question indicates that the bivalent booster can protect the respondent from the Omicron variant
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The message mentions the Omicron variant, which can be a fear appeal or make salient the reason for the new booster
The message makes a reference to protecting one's self
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Sperimentale: Question with patient protection message
Question indicates that the bivalent booster can protect patients (only presented to patient-facing employees)
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The message makes a reference to protecting others (patients)
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Sperimentale: Question with salient Omicron and patient protection message
Question indicates that the bivalent booster can protect patients from the Omicron variant (only presented to patient-facing employees)
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The message mentions the Omicron variant, which can be a fear appeal or make salient the reason for the new booster
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Count of employees who indicate interest in the booster
Lasso di tempo: 14 days
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Number of employees who indicate that they plan to get the booster when it is available
|
14 days
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Michelle N Meyer, PhD, Geisinger Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
15 settembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
6 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-0726
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Data with no personally identifiable information will be made available to other researchers on the Open Science Framework for transparency.
This will include the essential data and code needed to replicate the analysis that yielded reported findings.
Periodo di condivisione IPD
By the paper's online publication date.
Data will remain available for as long as the Open Science Framework hosts it.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
The data on the Open Science Framework will be open to anyone requesting that information.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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