Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

COVID-19 Booster Readiness Survey

28. září 2022 aktualizováno: Michelle N. Meyer, Geisinger Clinic
The purpose of this administrative survey is to inform health system logistics by assessing the attitudes towards towards the bivalent COVID-19 boosters held by healthcare workers (HCWs) at a large, rural health system. It will also test, prospectively, the effect on interest in the bivalent COVID-19 booster of different framing approaches in a survey question sent to employees of a large, rural health system.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The Food and Drug Administration has authorized two bivalent COVID-19 boosters with the expectation that the Centers for Disease Control will soon recommend them. The researchers plan to survey the HCWs at a large, rural health system on their attitudes on the bivalent booster.

This survey will gather data on HCWs' interest in a bivalent booster, reasons for hesitancy, risk perception about COVID-19 infection and its complications, and prior COVID-19 infection and vaccination.

Respondents will also be randomly assigned to see different versions of the question asking if they are interested in a bivalent booster with different framing approaches, such as protection of the self or protection of patients (for patient-facing employees). Information on prior vaccination and perceptions of risk will also be gathered and used as covariates in the analysis.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12036

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Spojené státy, 17822
        • Geisinger Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Employee at the health system

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Standard question
Question with no additional text or framing
Experimentální: Question with salient Omicron message
Question indicates that the bivalent booster can protect the respondent from the Omicron variant
Behaviorální: Salience of Omicron variant
The message mentions the Omicron variant, which can be a fear appeal or make salient the reason for the new booster
Behaviorální: Self-protection message
The message makes a reference to protecting one's self
Experimentální: Question with patient protection message
Question indicates that the bivalent booster can protect patients (only presented to patient-facing employees)
Behaviorální: Other-protection message
The message makes a reference to protecting others (patients)
Experimentální: Question with salient Omicron and patient protection message
Question indicates that the bivalent booster can protect patients from the Omicron variant (only presented to patient-facing employees)
Behaviorální: Salience of Omicron variant
The message mentions the Omicron variant, which can be a fear appeal or make salient the reason for the new booster

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Count of employees who indicate interest in the booster
Časové okno: 14 days
Number of employees who indicate that they plan to get the booster when it is available
14 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Geisinger Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michelle N Meyer, PhD, Geisinger Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2022-0726

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data with no personally identifiable information will be made available to other researchers on the Open Science Framework for transparency. This will include the essential data and code needed to replicate the analysis that yielded reported findings.

Časový rámec sdílení IPD

By the paper's online publication date. Data will remain available for as long as the Open Science Framework hosts it.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

The data on the Open Science Framework will be open to anyone requesting that information.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Salience of Omicron variant

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit