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COVID-19 Booster Readiness Survey

2022년 9월 28일 업데이트: Michelle N. Meyer, Geisinger Clinic
The purpose of this administrative survey is to inform health system logistics by assessing the attitudes towards towards the bivalent COVID-19 boosters held by healthcare workers (HCWs) at a large, rural health system. It will also test, prospectively, the effect on interest in the bivalent COVID-19 booster of different framing approaches in a survey question sent to employees of a large, rural health system.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

The Food and Drug Administration has authorized two bivalent COVID-19 boosters with the expectation that the Centers for Disease Control will soon recommend them. The researchers plan to survey the HCWs at a large, rural health system on their attitudes on the bivalent booster.

This survey will gather data on HCWs' interest in a bivalent booster, reasons for hesitancy, risk perception about COVID-19 infection and its complications, and prior COVID-19 infection and vaccination.

Respondents will also be randomly assigned to see different versions of the question asking if they are interested in a bivalent booster with different framing approaches, such as protection of the self or protection of patients (for patient-facing employees). Information on prior vaccination and perceptions of risk will also be gathered and used as covariates in the analysis.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12036

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, 미국, 17822
        • Geisinger Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Employee at the health system

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Standard question
Question with no additional text or framing
실험적: Question with salient Omicron message
Question indicates that the bivalent booster can protect the respondent from the Omicron variant
행동: Salience of Omicron variant
The message mentions the Omicron variant, which can be a fear appeal or make salient the reason for the new booster
행동: Self-protection message
The message makes a reference to protecting one's self
실험적: Question with patient protection message
Question indicates that the bivalent booster can protect patients (only presented to patient-facing employees)
행동: Other-protection message
The message makes a reference to protecting others (patients)
실험적: Question with salient Omicron and patient protection message
Question indicates that the bivalent booster can protect patients from the Omicron variant (only presented to patient-facing employees)
행동: Salience of Omicron variant
The message mentions the Omicron variant, which can be a fear appeal or make salient the reason for the new booster

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Count of employees who indicate interest in the booster
기간: 14 days
Number of employees who indicate that they plan to get the booster when it is available
14 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Geisinger Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Michelle N Meyer, PhD, Geisinger Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2022-0726

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

IPD 계획 설명

Data with no personally identifiable information will be made available to other researchers on the Open Science Framework for transparency. This will include the essential data and code needed to replicate the analysis that yielded reported findings.

IPD 공유 기간

By the paper's online publication date. Data will remain available for as long as the Open Science Framework hosts it.

IPD 공유 액세스 기준

The data on the Open Science Framework will be open to anyone requesting that information.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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