Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19 Booster Readiness Survey

28. september 2022 opdateret af: Michelle N. Meyer, Geisinger Clinic
The purpose of this administrative survey is to inform health system logistics by assessing the attitudes towards towards the bivalent COVID-19 boosters held by healthcare workers (HCWs) at a large, rural health system. It will also test, prospectively, the effect on interest in the bivalent COVID-19 booster of different framing approaches in a survey question sent to employees of a large, rural health system.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The Food and Drug Administration has authorized two bivalent COVID-19 boosters with the expectation that the Centers for Disease Control will soon recommend them. The researchers plan to survey the HCWs at a large, rural health system on their attitudes on the bivalent booster.

This survey will gather data on HCWs' interest in a bivalent booster, reasons for hesitancy, risk perception about COVID-19 infection and its complications, and prior COVID-19 infection and vaccination.

Respondents will also be randomly assigned to see different versions of the question asking if they are interested in a bivalent booster with different framing approaches, such as protection of the self or protection of patients (for patient-facing employees). Information on prior vaccination and perceptions of risk will also be gathered and used as covariates in the analysis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12036

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forenede Stater, 17822
        • Geisinger Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Employee at the health system

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Standard question
Question with no additional text or framing
Eksperimentel: Question with salient Omicron message
Question indicates that the bivalent booster can protect the respondent from the Omicron variant
Adfærdsmæssigt: Salience of Omicron variant
The message mentions the Omicron variant, which can be a fear appeal or make salient the reason for the new booster
Adfærdsmæssigt: Self-protection message
The message makes a reference to protecting one's self
Eksperimentel: Question with patient protection message
Question indicates that the bivalent booster can protect patients (only presented to patient-facing employees)
Adfærdsmæssigt: Other-protection message
The message makes a reference to protecting others (patients)
Eksperimentel: Question with salient Omicron and patient protection message
Question indicates that the bivalent booster can protect patients from the Omicron variant (only presented to patient-facing employees)
Adfærdsmæssigt: Salience of Omicron variant
The message mentions the Omicron variant, which can be a fear appeal or make salient the reason for the new booster

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Count of employees who indicate interest in the booster
Tidsramme: 14 days
Number of employees who indicate that they plan to get the booster when it is available
14 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Geisinger Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michelle N Meyer, PhD, Geisinger Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2022

Først opslået (Faktiske)

6. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-0726

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data with no personally identifiable information will be made available to other researchers on the Open Science Framework for transparency. This will include the essential data and code needed to replicate the analysis that yielded reported findings.

IPD-delingstidsramme

By the paper's online publication date. Data will remain available for as long as the Open Science Framework hosts it.

IPD-delingsadgangskriterier

The data on the Open Science Framework will be open to anyone requesting that information.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner