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現在のサル痘流行における薬剤師の備えと知識の評価

2023年11月30日 更新者：Asmaa Abdelfattah Elsayed、Beni-Suef University

現在のサル痘流行における薬剤師と研修医の備えと知識の比較研究

一般的な目的: サル痘に対する薬剤師と医療実習生の準備状況を測定する

特定の目的: サル痘の治療と病気の性質に関する薬剤師と医療インターンの知識レベルを評価する

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

世界的に、進行中の発生は公衆衛生上の緊急事態として宣言されました。 2019 年 5 月にサル痘の最初の検査確定例がシンガポールで報告された後、世界中の国々が病気の監視システムを強化し始めました。 サル痘の予防における課題の 1 つは、特に医療従事者の間で知識が不足していることです。

研究の意義：薬剤師と医療実習生のサル痘に対する準備と認識を詳細に調査し、サル痘の管理と疾患の性質に関する知識レベルを評価すること。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

地域、病院、臨床薬剤師、医療実習生、男女年齢不問

説明

包含基準:

- コミュニティ、病院、臨床薬剤師、男女の医療インターン

除外基準:

  • その他の医療専門家

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
薬剤師
地域、病院、臨床薬剤師
他の：アンケート
アンケート
医療実習生
医療実習生男女
他の：アンケート
アンケート

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オンラインアンケートを使用した、猿痘の治療と病気の性質に関する薬剤師と研修医の知識レベル
時間枠：2ヶ月
有効なアンケートを使用した、薬剤師と研修医の猿痘治療と病気の性質に関する知識レベル
2ヶ月
薬剤師および研修医との直接面接により、猿痘感染症例の診断と対処に関する知識と態度を評価します。
時間枠：2ヶ月
薬剤師および研修医との直接面接により、猿痘感染症例の診断と対処に関する知識と態度を評価します。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Beni-Suef University

捜査官

  • スタディディレクター：Engy Wahsh, Ph.D.、6october University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月14日

一次修了 (実際)

2022年11月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月14日

最初の投稿 (実際)

2022年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月30日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BeniSuefU2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

PIのみがデータを保持し、アンケートにアクセスできます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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